sodium 3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)propanolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: sodium 3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)propanolate
• 英文别名: sodium;3-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-1-olate
• 化学式: C₂₅H₂₃N₂O*Na
• 分子量: 390.46
• InChiKey: APPIJDCFADNVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)propanolate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 环丙基[4-[3-(1H-咪唑-5-基)丙氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  用于合成组胺 H3 受体拮抗剂环丙西芬的简便方法

  摘要：

  环丙基 4-(3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基)苯基甲酮 (ciproxifan) 是组胺 H3 受体的新型参考拮抗剂。尽管之前是 Mitsunobu 反应，但基于 SNAr 制备酰化氟代芳烃的实际关键反应，在单锅程序中进行额外的环化，不需要色谱纯化步骤，并获得良好的收率。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(20009)333:9<315::aid-ardp315>3.0.co;2-m

文献信息

• Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medical

  公开号：US06248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.

  新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂，其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物，具有通式(Ia)或(Ib)，其用于制备药物的用途，并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。
• Imidazole compounds and their therapeutic applications
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale

  公开号：US05559113A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the specification having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.

  从以下化合物组中选择一种化合物，该化合物具有对组胺H.sub.3受体具有拮抗作用的公式##STR1##中所定义的取代基，如规范中所述。
• Imidazole derivatives for pharmaceutical use
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale

  公开号：US05708171A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，具有对组胺H.sub.3受体的拮抗作用的化合物，其化学式为##STR1##。
• Novel Histamine H3-Receptor Antagonists with Benzyl Ether Structure or Related Moieties: Synthesis and Structure-Activity Relationships
  作者：Annette Hüls、Katja Purand、Holger Stark、Sibylle Reidemeister、Xavier Ligneau、Jean-Michel Arrang、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19963290802

  日期：——

  activity. Structure‐activity relationships of the new histamine H3‐receptor antagonists are discussed. All ether derivatives showed in vitro activities in the nanomolar concentration range, but only compounds with bulky lipophilic residues were also active under in vivo conditions. The most active compound within this series was 3‐(1H‐imidazol‐4‐yl)propyl 1‐naphthylmethyl ether (4n) presenting an ED50 of

  为了寻找新的组胺 H3 受体配体，制备了具有苄基部分结构或相关部分的 3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的 16 种醚衍生物，并将其作为 H3 受体拮抗剂进行了研究。新化合物属于由其他组胺 H3 受体拮抗剂开发的一般结构模式。引入结构修饰是为了优化体外和体内活性。讨论了新的组胺 H3 受体拮抗剂的构效关系。所有醚衍生物都在纳摩尔浓度范围内显示出体外活性，但只有具有大量亲脂性残基的化合物在体内条件下也具有活性。该系列中活性最强的化合物是 3-（1H-咪唑-4-基）丙基 1-萘基甲基醚（4n），其 ED50 为 3.2 ± 1。9 mg / kg 关于在对小鼠口服给药后脑中内源性组胺的增强。此外，在大鼠大脑皮层和豚鼠回肠的突触体上测量的 H3 受体活性的比较给出了良好的相关性，表明中枢和外周 H3 受体测试模型的同质性。最有趣的化合物还在功能性体外试验中评估了它们对组胺 H1-、H2- 和毒蕈碱 M3-
• USRE037303E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——