tert-butyl (S)-4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl (4s)-4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (4S)-4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₈F₂N₂O₂
• 分子量: 236.262
• InChiKey: APZOOTJWPGQYSZ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 (-)-(S*)-N-(3,3-difluoro-1-(4-(trifluoromethyl)phenethyl)piperidin-4-yl)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,3-DIFLUORO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS 3,3-DIFLUORO-PIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  公开了化学实体的化学式（I）：其中X、Y、Z、R1、R3、R4和R5如本文所定义，作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还公开了包括化学实体的化学式（I）的药物组合物，以及通过给予化学实体的化学式（I）来治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和疾病的方法，例如中枢神经系统的疾病和疾病，如抑郁症。

  公开号：

  WO2016126869A1
• 作为产物：
  描述：

  (S*)-tertbutyl 3,3-difluoro-4-((S)-1-phenylethylamino)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (S)-4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,3-DIFLUORO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS 3,3-DIFLUORO-PIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  公开了化学实体的化学式（I）：其中X、Y、Z、R1、R3、R4和R5如本文所定义，作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还公开了包括化学实体的化学式（I）的药物组合物，以及通过给予化学实体的化学式（I）来治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和疾病的方法，例如中枢神经系统的疾病和疾病，如抑郁症。

  公开号：

  WO2016126869A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155100A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• 7-SUBSTITUIERTE 1-ARYL-NAPHTHYRIDIN-3-CARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3512849A1

  公开（公告）日：2019-07-24
• PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3512837A1

  公开（公告）日：2019-07-24
• [EN] PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018052773A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes
• WO2024099395A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——