1-(phenylmethyl)-4-piperidinone 4-sulfamoylphenylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(phenylmethyl)-4-piperidinone 4-sulfamoylphenylhydrazone
• 英文别名: 4-[2-(1-Benzylpiperidin-4-ylidene)hydrazinyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 358.464
• InChiKey: AQJFXLUNUSOOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-(phenylmethyl)-4-piperidinone 4-sulfamoylphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  8-取代的四氢-γ-咔啉的合成

  摘要：

  使用催化或热方法，将Fischer反应应用于具有供电子或吸电子基团的8-取代的四氢-γ-咔啉的合成。反应条件必须根据哌啶酮的N 1取代基的性质而变化。当芳基肼上的释放基团和哌啶酮的氮上的苄基取代基存在时，观察到最好的结果。在软酸性条件下观察到带有取代基的咔啉的形成；在其他情况下，反应在ended水平结束或没有发生。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430308

文献信息

• Synthesis of 8-substituted tetrahydro-γ-carbolines
  作者：Alexandre Bridoux、Laurence Goossens、Raymond Houssin、Jean-Pierre Héanichart

  DOI：10.1002/jhet.5570430308

  日期：2006.5

  The Fischer reaction is applied to the synthesis of 8-substituted tetrahydro-γ-carbolines with electron-donating or electron-withdrawing groups, using catalytic or thermal methods. The reaction conditions must be varied according to the nature of the N 1 substituent of the piperidone. The best results are observed when a releasing group is present on the arylhydrazine and a benzyl substituent on the

  使用催化或热方法，将Fischer反应应用于具有供电子或吸电子基团的8-取代的四氢-γ-咔啉的合成。反应条件必须根据哌啶酮的N 1取代基的性质而变化。当芳基肼上的释放基团和哌啶酮的氮上的苄基取代基存在时，观察到最好的结果。在软酸性条件下观察到带有取代基的咔啉的形成；在其他情况下，反应在ended水平结束或没有发生。