guanidine carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: guanidine carbonate
• 英文别名: Dicarbamimidamido carbonate；bis(diaminomethylideneamino) carbonate
• 化学式: C₃H₈N₆O₃
• 分子量: 176.135
• InChiKey: AQKDXMHIOAPETK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  guanidine carbonate 以 乙醇 为溶剂， 生成 胍
  参考文献：
  名称：

  小分子游离胍与N-甲基-2-吡咯烷酮协同催化合成对甲氧基肉桂酸酯的方法

  摘要：

  本发明属于抗氧剂合成技术领域，具体涉及一种小分子游离胍与N‑甲基‑2‑吡咯烷酮(NMP)协同催化合成对甲氧基肉桂酸酯的方法。在合成对甲氧基肉桂酸酯的反应中，催化剂的加入量为对甲氧基苯甲醛和乙酸甲酯总质量的0.5wt％～3.0wt％，助催化剂的加入量为反应体系总质量的0.1wt％～1.0wt％，反应所得的粗产品经水洗、蒸馏、重结晶，得最终产品对甲氧基肉桂酸酯，产率为98.90％，产品纯度为99.84％，产品为白色晶体。本反应中的小分子游离胍催化剂是从胍盐与醇钠反应制备，该催化剂生成条件温和，制备过程简单，价格便宜，催化活性好，不腐蚀设备。

  公开号：

  CN114835581A
• 作为试剂：
  描述：

  farnesyl bromide 、 硫代水杨酸 在 guanidine carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到farnesylthiosalicylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of the prenylated protein methyltransferase reveal distinctive structural requirements

  摘要：

  Inhibitors of a prenylated protein methyltransferase were synthesized and evaluated. S-farnesyl-5-fluorothiosalicylic acid and the 5-chloro analog (but not the 4-fluoro, 4-chloro or 3-chloro analogs) were potent inhibitors, as was the parent compound S-farnesyl thiosalicylic acid (FTS), whose methyl ester was far less active. S-geranyl and S-geranylgeranyl thiosalicylic acids were more than ten times less potent than FTS. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00294-1

文献信息

• [EN] Novel Compounds<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017103614A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C- terminal hydrolase 30 or Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R1f, R1g, R2, X, L and A are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明进一步涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和癌症的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下式（I）的化合物：（I）或其药用可接受盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f、R1g、R2、X、L和A如本文所定义。
• 2-Aminoimidazole-based antagonists of the 5-HT6 receptor – A new concept in aminergic GPCR ligand design
  作者：Adam S. Hogendorf、Agata Hogendorf、Rafał Kurczab、Justyna Kalinowska-Tłuścik、Piotr Popik、Agnieszka Nikiforuk、Martyna Krawczyk、Grzegorz Satała、Tomasz Lenda、Joanna Knutelska、Ryszard Bugno、Jakub Staroń、Wojciech Pietruś、Mikołaj Matłoka、Krzysztof Dubiel、Rafał Moszczyński-Pętkowski、Jerzy Pieczykolan、Maciej Wieczorek、Bogusław Pilarski、Paweł Zajdel、Andrzej J. Bojarski

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.06.001

  日期：2019.10

  molecular switch may be responsible for the observed differences in 5-HT6R activity of the studied chemotypes with different amine-like fragments. Considering the multiple functionalization sites of the embedded guanidine fragment, diverse libraries were constructed, and the relationships between the structure and activity, metabolic stability, and solubility were established. Compounds from the N

  提出了一种设计胺能GPCR配体的新策略–使用芳族，杂环碱性部分代替常绿哌嗪或脂环族和脂肪族胺。该假设已通过使用一系列基准的5-HT 6 R拮抗剂进行了测试，这些拮抗剂是通过将各种取代的2-氨基咪唑基团偶联至完善的1-苯磺酰基-1 H-吲哚（用作配体核心）而获得的。晶体学研究表明，质子化后，2-氨基咪唑片段触发共振驱动的构象变化，从而导致更高的亲和力。这种分子转换可能是造成5-HT 6差异的原因具有不同胺样片段的化学型的R活性。考虑到嵌入的胍片段的多个功能化位点，构建了各种文库，并建立了结构与活性，代谢稳定性和溶解度之间的关系。N-（1 H-咪唑-2-基）酰基酰胺化学型（10a – z）的化合物对5-HT 6 R表现出高亲和力，对5-HT 1A，5-HT 2A，5-HT 7的选择性很高和D 2受体（结合可忽略不计），这归因于其非常弱的碱性。已显示4-甲基-5- [1-（萘-1-磺酰基）-1 H-吲哚-3-基]
• 取代的环化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104016979B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。
• [EN] IRE1α MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE IRE1α ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IASO INC

  公开号：WO2021158516A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of IRE1α, and the treatment of IRE1α-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节IRE1α并治疗IRE1α介导的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2018172852A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention includes novel substituted bicyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors. (Formula I)

  本发明包括新颖的取代双环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是壳蛋白抑制剂。（化学式I）