(4R,5R)-1-benzyl-4,5-dihydro-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5R)-1-benzyl-4,5-dihydro-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (4R,5R)-3-benzyl-2,4,5-triphenyl-1,4-dihydroimidazol-3-ium-5-carboxylic acid;chloride
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 468.983
• InChiKey: AQTDJEWMBZNSJJ-OVWBULDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-1-benzyl-4,5-dihydro-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(4R,5R)-1-benzyl-4,5-dihydro-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及包括前药和其盐的取代咪唑啉化合物组合物。在某些实施例中，本发明涉及将这些组合物用作治疗剂，优选用于治疗关节炎或癌症。在进一步的实施例中，本发明涉及含有有效量的上述取代咪唑啉化合物的制药组合物，其作为遗传表达或与转录因子NF-ϰB相互作用的激动剂或拮抗剂发挥作用。

  公开号：

  WO2009048586A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLINE SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV MICHIGAN STATE

  公开号：WO2009048586A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to compositions comprising substituted imidazoline compounds including prodrugs, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to the use of these compositions as therapeutic agents, preferably for the treatment of arthritis or cancer. In further embodiments, The invention relates to the pharmaceutical compositions with effective amounts of substituted imidazoline compounds disclosed herein that function as agonist or antagonists of the genetic expression or interactions with transcription factor NF-ϰB.

  本发明涉及包括前药和其盐的取代咪唑啉化合物组合物。在某些实施例中，本发明涉及将这些组合物用作治疗剂，优选用于治疗关节炎或癌症。在进一步的实施例中，本发明涉及含有有效量的上述取代咪唑啉化合物的制药组合物，其作为遗传表达或与转录因子NF-ϰB相互作用的激动剂或拮抗剂发挥作用。