1,1,3,3-tetrachloro-2-trichlorosilyl-4,5-diphenyl-1,3-disilacyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,3,3-tetrachloro-2-trichlorosilyl-4,5-diphenyl-1,3-disilacyclopentane
• 英文别名: trichloro-(1,1,3,3-tetrachloro-4,5-diphenyl-1,3-disilolan-2-yl)silane
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₇Si₃
• 分子量: 525.696
• InChiKey: ARIHVFPKDDUWLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(dichlorosilyl)(trichlorosilyl)methane 、 二苯基乙炔 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 以to yield a mixture comprising 0.417 g of 1,1,3,3-tetrachloro-2-trichlorosilyl-4,5-diphenyl-1,3-disilacyclopentane (TCD-GC area 25%)的产率得到1,1,3,3-tetrachloro-2-trichlorosilyl-4,5-diphenyl-1,3-disilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon compounds and method for preparation

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式子描述的环状有机硅化合物：##STR1## 和##STR2## 以及具有以下式子描述的线性有机硅化合物：##STR3## 和##STR4## 在这些式子中，R1被选自由氢，二氯硅基，三氯硅基，甲基二氯硅基，二甲基氯硅基和三甲基硅基组成的群体中，而每个R2独立地被选自由氢，包含一到约6个碳原子的烷基和芳基的群体中。本发明还涉及制备所述环状有机硅化合物和线性有机硅化合物的方法。

  公开号：

  US05998649A1

文献信息

• Organosilicon compounds and method for preparation
  申请人：——

  公开号：US05998649A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The invention is cyclic organosilicon compounds described by formula ##STR1## and by formula ##STR2## and linear organosilicon compounds by formula ##STR3## and by formula ##STR4## where R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, dichlorosilyl, trichlorosilyl, methyldichlorosilyl, dimethylchlorosilyl, and trimethylsilyl, and each R.sup.2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyls comprising one to about 6 carbon atoms, and aryls; and methods for making the described cyclic organosilicon compounds and linear organosilicon compounds.

  本发明涉及一种由以下式##STR1##和以下式##STR2##描述的循环有机硅化合物，以及由以下式##STR3##和以下式##STR4##描述的线性有机硅化合物，其中R.sup.1选自氢、二氯硅基、三氯硅基、甲基二氯硅基、二甲基氯硅基和三甲基硅基组成的群体中，并且每个R.sup.2独立地选自包含1至约6个碳原子的烷基和芳基的群体中；以及制备所述循环有机硅化合物和线性有机硅化合物的方法。