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6-isopropyl-3,8-dimethyl-1,2-naphthoquinone

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-isopropyl-3,8-dimethyl-1,2-naphthoquinone
英文别名
3,8-dimethyl-6-propan-2-ylnaphthalene-1,2-dione
6-isopropyl-3,8-dimethyl-1,2-naphthoquinone化学式
CAS
——
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
ARNVJUFWEULCSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MATSUBARA, YOSHIHARU;MORITA, MASANORI;MATSUI, SHUICHI;TAKEKUMA, SHIN-ICHI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1841-1842
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An Efficient Preparation and Reactions of [5,6′-Biguaiazulene]-3,3′(5<i>H</i>,6′<i>H</i>)-dione and 5-Isopropylidene-3,8-dimethyl-1(5<i>H</i>)-azulenone: Key Intermediates for the Autoxidation Products of Guaiazulene
    作者:Yoshiharu Matsubara、Shuichi Matsui、Shin-ichi Takekuma、Yan Pin Quo、Hiroshi Yamamoto、Tetsuo Nozoe
    DOI:10.1246/bcsj.62.2040
    日期:1989.6
    Oxidation of guaiazulene (1) with peracetic acid in hexane at 25 °C afforded as high as an 80% yield of the title biguaiazulenedione (12), which upon heating at 60 °C under nitrogen gave the title 1-azulenone (13) quantitatively. Oxidation of 12 and 13 was studied under various conditions, and these compounds were shown to be highly important key intermediates for a large number of the complex products obtained by autoxidation of 1.
    在己烷中于 25 °C 下用过乙酸氧化愈创蓝油烯 (1),得到产率高达 80% 的标题双愈创蓝油烯二酮 (12),在氮气下于 60 °C 加热时定量得到标题 1-薁酮 (13) 。在各种条件下研究了12和13的氧化,这些化合物被证明是1自氧化得到的大量复杂产物的非常重要的关键中间体。
  • MATSUBARA, YOSHIHARU;MATSUI, SHUICHI;TAKEKUMA, SHIN-ICHI;QUO, YAN PIN;YAM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2040-2044
    作者:MATSUBARA, YOSHIHARU、MATSUI, SHUICHI、TAKEKUMA, SHIN-ICHI、QUO, YAN PIN、YAM+
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUBARA, YOSHIHARU;MORITA, MASANORI;MATSUI, SHUICHI;TAKEKUMA, SHIN-ICHI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1841-1842
    作者:MATSUBARA, YOSHIHARU、MORITA, MASANORI、MATSUI, SHUICHI、TAKEKUMA, SHIN-ICHI+
    DOI:——
    日期:——
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