bis(tetrabutylammonium) hydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: bis(tetrabutylammonium) hydrogen phosphate
• 英文别名: bis(tetra-n-butylammonium) hydrogen phosphate；hydrogen phosphate;tetrabutylazanium
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*HO₄P
• 分子量: 580.916
• InChiKey: ARRNBPCNZJXHRJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylenebis[N-(4,1-phenylene)-N'-(naphth-1-yl)urea] 、 bis(tetrabutylammonium) hydrogen phosphate 以 乙腈 为溶剂， 生成 4C₃₅H₂₈N₄O₂*2HO₄P^(2-)*4C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  少即是多：基于(RPO32−)-单脲协调的阴离子笼设计捷径

  摘要：

  蛋白质磷酸酪氨酸残基的会聚氢键基序启发了一种先进的策略，用于设计基于(RPO 3 2- )-单脲配位的新型阴离子笼，与以前的策略相比，其具有更简单的合成和更大的功能化潜力基于 (PO 4 3− )-bisurea 配位，证明了“少即是多”的设计理念。

  DOI：

  10.1002/anie.202210478
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(tetrabutylammonium) hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  El Seoud, Omar A.; Ruasse, Marie-Francoise; Rodrigues, Wagner A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2002, # 6, p. 1053 - 1058

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-3-benzoylthymine 在 甲醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 bis(tetrabutylammonium) hydrogen phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 3'-deoxy-3',4'-didehydro-carba-D-thymidine diphosphate disodium
  参考文献：
  名称：

  酶催化动力学拆分立体选择性合成D-和L-碳环核苷

  摘要：

  通过应用酶催化动力学拆分方法开发了（S）-或（R）-3-（苄氧基甲基）环戊-3-烯醇的有效合成方法。该方法允许合成具有高光学纯度（> 98％ee）的对映体结构单元（S）-和（R）-环戊烯醇。与以前的方法相比，此方法的主要优势在于，可在仅包含一个立体生成中心的对映异构体水平上进行拆分。由于该特征，可以将对映异构体彼此化学转化。通过这种途径，合成碳环D-和L的原料核苷类似物很容易获得。3'，4'-不饱和D-或L-碳环核苷是通过各种核碱基与（S）-或（R）-环戊烯醇的缩合获得的。3'-脱氧-3'，4'-二氢-卡巴-D-胸苷中双键的功能化导致了许多新的核苷类似物。通过使用环Sal方法，可以轻松获得其相应的磷酸化代谢产物。此外，碳环2'-脱氧核苷组成的新的合成路线被开发，从而导致d -和大号-卡巴-dT。d -卡巴-dT是为测试抗病毒活性对多药耐药的HIV-1菌株和E2-2相对于已知的抗病毒剂的d4T，以及大号-卡巴-dT。虽然发现L

  DOI：

  10.1002/chem.201200733

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS, FORMULATIONS THEREOF, AND A METHOD FOR USING THE COMPOUNDS AND/OR FORMULATIONS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210061798A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed herein are embodiments of a pyrazole compound according to formula I. Compositions comprising the compound, and a method for making the composition also are disclosed. The composition may comprise a carrier, such as a polymer and/or the composition may be a spray-dried formulation. Also disclosed is a method for using the compound and/or composition. The compound and/or composition may be useful to inhibit an IRAK protein and/or to ameliorate, treat and/or prevent an IRAK-associated disease or condition in a subject.

  披露了根据公式I的吡唑化合物的一种实施例。还披露了包含该化合物的组合物以及制造该组合物的方法。该组合物可以包含载体，例如聚合物和/或该组合物可以是喷雾干燥的制剂。还披露了一种使用该化合物和/或组合物的方法。该化合物和/或组合物可用于抑制IRAK蛋白和/或在主体上改善、治疗和/或预防IRAK相关疾病或状况。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRBM SCIENCE PARK S P A

  公开号：WO2014067985A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to compounds useful for treating parasitic diseases, which are infectious diseases caused or transmitted by a parasite. Compounds of the invention are particularly active against the causative pathogens in malaria. Such compounds are selective inhibitors of parasitic histone deacetylase (PfHDAC) and suppress the growth of parasites, such as Plasmodium falciparum, at a lower concentration than the concentration required for the inhibition of the growth of mammalian cells.

  本发明涉及用于治疗寄生虫病的化合物，这些疾病是由寄生虫引起或传播的传染病。本发明的化合物对疟疾病原体特别活跃。这些化合物是寄生虫组蛋白去乙酰化酶（PfHDAC）的选择性抑制剂，能够抑制寄生虫（如疟原虫）的生长，且所需浓度低于抑制哺乳动物细胞生长所需的浓度。
• [EN] PRODRUG OF GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE GALACTOSIDE INHIBITEUR DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2020078807A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to a prodrug compound of the general formula I or II. The prodrug compound of formula I or II is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及通式I或II的前药化合物。通式I或II的前药化合物适用于治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-3）与配体结合相关的疾病的方法。此外，本发明涉及治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-3）与配体结合相关的疾病的方法。
• FLUORESCENT HALOGEN BONDING ARYLETHYNYL SCAFFOLDS FOR ANION RECOGNITION
  申请人：University of Oregon

  公开号：US20190345113A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A compound, or a protonate or salt thereof, of formula I: wherein Y is aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; n is 1 or 2; each R 10 is independently alkyl, substituted alkyl, a polyether moiety, carboxyl, substituted carboxyl, alkoxy, substituted alkoxy, haloalkyl, halogen, nitro, amino, aryloxy, aryl, substituted aryl, cyano, hydroxyl, carbonylamino, aminocarbonyl, acyl, sulfonyl, or substituted sulfonyl; a is 0 to 4 ; is an aryl or heteroaryl ring; and each R is independently halogen, carbonylamino, sulfonamide, carboxylic acid or hydrogen, provided at least one R is a halogen; and provided that if Y is are not respectively.

  化合物，或其质子化物或盐，的化学式I： 其中Y是芳基，取代芳基，杂环芳基或取代杂环芳基；n为1或2；每个R10独立地是烷基，取代烷基，聚醚基，羧基，取代羧基，烷氧基，取代烷氧基，卤代烷基，卤素，硝基，氨基，芳氧基，芳基，取代芳基，氰基，羟基，羰基氨基，氨基羰基，酰基，磺酰基或取代磺酰基；a为0到4；是芳基或杂环芳基环；每个R独立地是卤素，羰基氨基，磺酰胺基，羧酸基或氢原子，要求至少一个R是卤素；且如果Y是，则为。
• PROCESS FOR PRODUCING POLYVALENT GLYCIDYL COMPOUND
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：US20170342042A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A polyvalent glycidyl compound is produced from a compound having one or more 2-alkenyl ether groups and two or more 2-alkenyl groups using a hydrogen peroxide aqueous solution as an oxidizing agent to oxidize the 2-alkenyl ether groups and the 2-alkenyl groups. A 2-alkenyl ether compound having two or more (un)substituted 2-alkenyl groups and one or more (un)substituted 2-alkenyl ether groups is oxidized using a hydrogen peroxide aqueous solution as an oxidizing agent in the presence of a tungsten compound and a quaternary ammonium salt as catalysts and of phosphoric acid as a co-catalyst, while controlling the pH of the reaction solution to 1.0-4.0 using an acid other than phosphoric acid. During the oxidation, the step of adding the hydrogen peroxide aqueous solution to the reaction solution and the step of adding the acid other than phosphoric acid thereto are alternately repeated at intervals two or more times.

  使用氢氧化物水溶液作为氧化剂，通过氧化2-烯基醚基团和2-烯基基团，从具有一个或多个2-烯基醚基团和两个或多个2-烯基基团的化合物中产生一种多价环氧化物化合物。在钨化合物和季铵盐作为催化剂和磷酸作为协同催化剂的存在下，在使用氢氧化物水溶液作为氧化剂的同时，氧化具有两个或更多个（未）取代的2-烯基基团和一个或多个（未）取代的2-烯基醚基团的2-烯基醚化合物，并使用除磷酸以外的酸将反应液的pH控制在1.0-4.0之间。在氧化过程中，将氢氧化物水溶液加入反应液和将酸加入其中的步骤交替重复两次或更多次的间隔时间内进行。