3-(5-N-(2-fluorophenyl)amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-5-hydroxymethyl-8-methyl-2H-pyrano[2,3-c]pyridine-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 3-(5-N-(2-fluorophenyl)amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-5-hydroxymethyl-8-methyl-2H-pyrano[2,3-c]pyridine-2-one
• 英文别名: 3-[5-(2-Fluoroanilino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-(hydroxymethyl)-8-methylpyrano[2,3-c]pyridin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₄O₃S
• 分子量: 384.391
• InChiKey: AUTQEPRYWKOVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛盐酸盐 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(5-N-(2-fluorophenyl)amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-5-hydroxymethyl-8-methyl-2H-pyrano[2,3-c]pyridine-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的3-（5-氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基）-2 H-吡喃并[2,3 - c ]吡啶-2-酮的合成

  摘要：

  开发了有效的两步合成新型3-（5-氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基）-2 H-吡喃并[2,3 - c ]吡啶-2-酮。第一步，通过吡pyr醛盐酸盐与氰基乙酰胺的Knoevenagel缩合制备新的2 H-吡喃并[2,3 - c ]吡啶-3-甲酰胺5。在第二步中，羧酰胺5与一系列N 4取代的硫代氨基脲的反应以高收率产生了35种离散化合物8 {1-35}的库。讨论了导致这些产物的分子间再循环机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410407

文献信息

• Synthesis of substituted 3-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2<i>H</i>-pyrano[2,3-<i>c</i>]pyridin-2-ones
  作者：Irina O. Zhuravel'、Sergiy M. Kovalenko、Alexandre V. Ivachtchenko、Valentin P. Chernykh、Pavlo E. Shinkarenko

  DOI：10.1002/jhet.5570410407

  日期：2004.7

  An efficient two-step synthesis of novel 3-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-2H-pyrano[2,3-c]pyridine-2-ones was developed. In the first step, a new 2H-pyrano[2,3-c]pyridine-3-carboxamide 5 was prepared by Knoevenagel condensation of pyridoxal hydrochloride with cyanoacetamide. In the second step, the reaction of carboxamide 5 with a series of N4-substituted thiosemicarbazides yielded a library of 35

  开发了有效的两步合成新型3-（5-氨基-[1,3,4]噻二唑-2-基）-2 H-吡喃并[2,3 - c ]吡啶-2-酮。第一步，通过吡pyr醛盐酸盐与氰基乙酰胺的Knoevenagel缩合制备新的2 H-吡喃并[2,3 - c ]吡啶-3-甲酰胺5。在第二步中，羧酰胺5与一系列N 4取代的硫代氨基脲的反应以高收率产生了35种离散化合物8 1-35}的库。讨论了导致这些产物的分子间再循环机理。