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1,1,2,2-tetrafluoro-1-(p-methylphenyl)-2-phenylethane

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,1,2,2-tetrafluoro-1-(p-methylphenyl)-2-phenylethane
英文别名
1,1,2,2-Tetrafluoro-1-(p-tolyl)-2-phenylethane;1-Methyl-4-(alpha,alpha,beta,beta-tetrafluorophenethyl)benzene;1-methyl-4-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenylethyl)benzene
1,1,2,2-tetrafluoro-1-(p-methylphenyl)-2-phenylethane化学式
CAS
——
化学式
C15H12F4
mdl
——
分子量
268.254
InChiKey
AVJZKMKNBGZFCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-4-苯基乙炔苯 在 pyridinium polyhydrogen fluoride 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-1-(p-methylphenyl)-2-phenylethane
    参考文献:
    名称:
    Direct Fluorination of Diarylacetylenes to Diaryltetrafluoroethanes with Convenient F2 Equivalent Nitrosonium Tetrafluoroborate-Pyridinium Polyhydrogen Fluoride
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00100a068
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文献信息

  • FLUORINE-CONTAINING COMPLEX COMPOUND, AND PRODUCTION METHOD FOR FLUORINE-CONTAINING ORGANIC COMPOUND EMPLOYING SAME
    申请人:DAIKIN INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20160214999A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    An object of the present invention is to enable the synthesis of various fluorine-containing compounds having an organic group at both terminals of their tetrafluoroethylene structure (—CF 2 —CF 2 —). The present invention provides a fluorine-containing complex compound including a fluorine-containing organic metal compound represented by formula (1a): R 1 —CF 2 —CF 2 -M 1 (1a) wherein M 1 is a metal selected from the group consisting of copper, zinc, nickel, iron, cobalt, and tin; and R 1 represents an organic group, and at least one ligand selected from the group consisting of pyridine ring-containing compounds and phosphines.
    本发明的一个目的是实现具有四氟乙烯结构(—CF2CF2—)两端具有有机基团的各种含化合物的合成。本发明提供了一种含复合物化合物,包括由式(1a)表示的含有机属化合物:R1—CF2CF2-M1(1a)其中M1是选自属;R1代表有机基团;以及选自含吡啶环化合物和膦的配体中的至少一种。
  • Addition of fluorine to tolanes
    作者:W.E. Mcewen、A.P. Guzikowski、A.P. Wolf
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80947-1
    日期:1984.6
    The products obtained by the reaction of fluorine with various tolanes in freon 11 include 1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-diarylethanes, - and - α,α′-difluorostilbenes, 1,2,2-trifluoro-1,2-diarylethanes, 1,2,2,2-tetra- fluoro-1,1-diarylethanes, and 1,1-difluoro-2,2-diarylethenes. The 1,1,2,2- tetrafluoroethanes predominate at −78°C, while the α,α-difluorostilbenes predominate at 0°C. The relative rates of
    通过利昂11中的各种甲苯反应获得的产物包括1,1,2,2-四-1,2-二芳基乙烷,-和-α,α'-二苯乙烯,1,2,2-三-1 ,2-二芳基乙烷,1,2,2,2-四-1,1-二芳基乙烷和1,1-二-2,2-二芳烃1,1,2,2-四氟乙烷在-78°C时占主导地位,而α,α-二苯乙烯类在0°C时占主导地位。已经确定了四化物和α,α-二苯乙烯的相对形成速率,并且仅显示出较小的取代依赖性。
  • York Chentao, Prakash G. K. Surya, Olah George A., J. Org. Chem., 59 (1994) N 21, S 6493-6494
    作者:York Chentao, Prakash G. K. Surya, Olah George A.
    DOI:——
    日期:——
  • MCEWEN, W. E.;GUZIKOWSKI, A. P.;WOLF, A. P., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 2, 169-193
    作者:MCEWEN, W. E.、GUZIKOWSKI, A. P.、WOLF, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US9802963B2
    申请人:——
    公开号:US9802963B2
    公开(公告)日:2017-10-31
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