chloro-(2-nitro-5-thienyl)methyl t-butyl sulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: chloro-(2-nitro-5-thienyl)methyl t-butyl sulfone
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₄S₂
• 分子量: 297.784
• InChiKey: AWGSCAZZQZDVIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基叔丁基砜 、 2,5-dinitrothiophene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以6%的产率得到2,5-dinitro-3,4-di-(t-butylsulfonylmethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  五元杂芳族化合物硝基衍生物中氢的取代核亲核取代

  摘要：

  噻吩，呋喃和吡咯的硝基衍生物与含有离去基团的碳负离子反应，生成被官能化的烷基取代基取代氢的产物。讨论了该反应的许多具体特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00445-e

文献信息

• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroderivatives of five-membered heteroaromatic compounds
  作者：Mieczyslaw Makosza、Ewa Kwast

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00445-e

  日期：1995.7

  Nitro derivatives of thiophene, furan and pyrrole react with carbanions containing leaving groups giving products of replacement of hydrogen with functionalized alkyl substituents. Many specific features of this reaction are discussed.

  噻吩，呋喃和吡咯的硝基衍生物与含有离去基团的碳负离子反应，生成被官能化的烷基取代基取代氢的产物。讨论了该反应的许多具体特征。