(1R,2R,4aS,5R,6R,8aS)-2,6-Dibutyl-4a,8a-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-naphthalene-1,5-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2R,4aS,5R,6R,8aS)-2,6-Dibutyl-4a,8a-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-naphthalene-1,5-diol
• 英文别名: (1R,2R,4aS,5R,6R,8aS)-2,6-dibutyl-4a,8a-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,2,5,6-tetrahydronaphthalene-1,5-diol
• 化学式: C₃₂H₆₂O₄Si₂
• 分子量: 567.013
• InChiKey: AWSAQJWLPCDVEY-ZVLRAAIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,4aS,5R,8S,8aS)-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4:5,8-diepoxynaphthalene-4a,8a-dicarboxylic acid 在 咪唑 、 Lithium-tri-methoxy-alanat 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (1R,2R,4aS,5R,6R,8aS)-2,6-Dibutyl-4a,8a-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-naphthalene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  探索二氧杂环化合物的反应活性，以作为多取代的十氢化萘和熔融多环化合物的途径。

  摘要：

  我们已经描述了一种化学，区域和立体控制方法，该方法可简单有效地合成多种顺式十氢萘和相关稠合多环系统，并基于二氧环环模板的连续开环控制多达六个立体中心。我们已经确定，二氧杂环化合物对亲核开环反应的最有用的特征是，第一个开环反应明显快于第二个，从而允许氧杂双环部分的顺序转化。已经证明了顺序开环过程的灵活性及其局限性，并报道了一种新的对映选择性开环模式。对映选择性碱基诱导的去对称作用已成功应用于噻二氧五环，从而使产物在

  DOI：

  10.1021/jo971567+

文献信息

• Exploring the Reactivity of Dioxacyclic Compounds as a Route to Polysubstituted Decalins and Fused Polycycles
  作者：Mark Lautens、Eric Fillion

  DOI：10.1021/jo971567+

  日期：1998.2.1

  and related fused polycyclic systems with control at up to six stereocenters, based on the sequential ring-opening of dioxacyclic templates. We have established that the most useful feature of the reactivity of the dioxacyclic compounds toward the nucleophilic ring-opening reaction is that the first ring-opening reaction is significantly faster than the second allowing the sequential transformation of

  我们已经描述了一种化学，区域和立体控制方法，该方法可简单有效地合成多种顺式十氢萘和相关稠合多环系统，并基于二氧环环模板的连续开环控制多达六个立体中心。我们已经确定，二氧杂环化合物对亲核开环反应的最有用的特征是，第一个开环反应明显快于第二个，从而允许氧杂双环部分的顺序转化。已经证明了顺序开环过程的灵活性及其局限性，并报道了一种新的对映选择性开环模式。对映选择性碱基诱导的去对称作用已成功应用于噻二氧五环，从而使产物在