三甲基硅烷基戊酸酯 | 26429-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲基硅烷基戊酸酯
• 英文名称: trimethylsilyl pentanoate
• 英文别名: Valeric acid, trimethylsilyl ester
• CAS: 26429-16-3
• 化学式: C₈H₁₈O₂Si
• 分子量: 174.315
• InChiKey: KBBNGLHDTQGESG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  975

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷基戊酸酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-benzo-9-aza-4-oxabicyclo[3.3.1]nonan-3-ones by sequential ‘condensation–iodolactonization’ reactions of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with isoquinolines

  摘要：

  Functionalized 7,8-benzo-9-aza-4- oxabicyclo [3.3.1]nonan-3-ones were prepared by regio- and diastereoselective condensation of 1,1-bis(silyloxy)ketene acetals with isoquinolinium salts and subsequent regioselective and stereospecific iodolactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.108
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 正戊酸 在 吡啶 作用下， 生成 三甲基硅烷基戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  Bolotov,B.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 4, p. 802 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partition coefficients of ketones, phenols, aliphatic and aromatic acids, and esters in n-hexane/nitromethane
  作者：Urszula Kotowska、Valery Isidorov

  DOI：10.2478/s11532-011-0060-4

  日期：2011.10.1

  in sample preparation and in countercurrent and liquid-liquid chromatographic separations. Partition coefficients are widely used in toxicology, environmental, and analytical chemistry. The K hn determination procedure for the n -hexane/nitromethane system was optimized and partition coefficients for 99 ketones, esters and trimethylsilyl derivatives of phenols, aliphatic and aromatic acids were determined

  液-液分配用于样品制备以及逆流和液-液色谱分离。分配系数被广泛用于毒理学，环境和分析化学中。该 ķ HN 用于确定过程 Ñ 正己烷/硝基甲烷体系进行了优化和分配系数为99酮，酯和酚的三甲基甲硅烷衍生物，测定脂族和芳族酸。对于130种化合物， 使用 K hn 与其他理化和结构参数之间的数学关系来预测 K hn 值 。
• An Efficient Catalytic Friedel-Crafts Acylation Reaction of Equimolar Amounts of Aromatic Compounds and Free Carboxylic Acids or Their Trimethylsilylesters via Mixed Anhydrides
  作者：Teruaki Mukaiyama、Kaoru Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1992.1751

  日期：1992.9

  In the presence of an active catalyst generated from SiCl4 and AgClO4, the Friedel-Crafts acylation reaction between equimolar amounts of aromatic compounds and mixed anhydrides, formed in situ from free carboxylic acids (or their trimethylsilylesters) and p-trifluoromethylbenzoic anhydride, smoothly proceeds at room temperature to afford the corresponding aromatic ketones in high yields.

  在由 SiCl4 和 AgClO4 生成的活性催化剂存在下，等摩尔量的芳族化合物与混合酸酐之间的 Friedel-Crafts 酰化反应，由游离羧酸（或其三甲基甲硅烷基酯）和对三氟甲基苯甲酸酐原位形成，在在室温下以高产率提供相应的芳香酮。
• The Catalytic Friedel–Crafts Acylation Reaction Starting from Aromatic Compounds and Free Carboxylic Acids (or Their Trimethylsilyl Esters) by Promotion of Silicon(IV) Cationic Species via Mixed Anhydrides
  作者：Kaoru Suzuki、Hideo Kitagawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.66.3729

  日期：1993.12

  active cationic species generated from silicon(IV) chloride and silver perchlorate, carboxylic acids or their trimethylsilyl esters react with p-trifluoromethylbenzoic anhydride to form corresponding mixed anhydrides in situ. Then the catalytic Friedel–Crafts acylation reaction between initially formed mixed anhydrides and coexisted aromatic compounds smoothly proceeds at room temperature to afford

  在氯化硅 (IV) 和高氯酸银产生的活性阳离子物质存在下，羧酸或其三甲基甲硅烷基酯与对三氟甲基苯甲酸酐反应，原位形成相应的混合酸酐。然后，最初形成的混合酸酐和共存的芳族化合物之间的催化弗瑞德-克来福特酰化反应在室温下顺利进行，以高产率得到相应的芳族酮。在温和的条件下，活性硅（IV）催化剂有效地促进了上述两个连续反应。
• One-pot synthesis of 3-hydroxymaleic anhydrides by cyclization of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride
  作者：Sven Rotzoll、Ehsan Ullah、Helmar Görls、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.026

  日期：2007.3

  Functionalized 3-hydroxymaleic anhydrides were prepared by cyclization of 1, 1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

表征谱图