三甲基硅烷基庚酸酯 | 25435-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲基硅烷基庚酸酯
• 英文名称: l'heptanoate de trimethylsilyle
• 英文别名: trimethylsilyl heptanoate；trimethylsilylheptanoate；Heptanoic acid, TMS
• CAS: 25435-96-5
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: AMUGRUMFZAKWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1166;1162;1162;1168.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷基庚酸酯 在 铜 氢气 作用下， 生成 庚酸庚酯
  参考文献：
  名称：

  Bolotov,B.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 4, p. 802 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 生成 三甲基硅烷基庚酸酯
  参考文献：
  名称：

  LAUTERBUCH, MANFRED;JUGER, GUNTER;JANCKE, HARALD;LEHMANN, ANDREAS;ZIMMERM+, CHEM. TECHN. , 42,(1990) N, C. 264-268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partition coefficients of ketones, phenols, aliphatic and aromatic acids, and esters in n-hexane/nitromethane
  作者：Urszula Kotowska、Valery Isidorov

  DOI：10.2478/s11532-011-0060-4

  日期：2011.10.1

  in sample preparation and in countercurrent and liquid-liquid chromatographic separations. Partition coefficients are widely used in toxicology, environmental, and analytical chemistry. The K hn determination procedure for the n -hexane/nitromethane system was optimized and partition coefficients for 99 ketones, esters and trimethylsilyl derivatives of phenols, aliphatic and aromatic acids were determined

  液-液分配用于样品制备以及逆流和液-液色谱分离。分配系数被广泛用于毒理学，环境和分析化学中。该 ķ HN 用于确定过程 Ñ 正己烷/硝基甲烷体系进行了优化和分配系数为99酮，酯和酚的三甲基甲硅烷衍生物，测定脂族和芳族酸。对于130种化合物， 使用 K hn 与其他理化和结构参数之间的数学关系来预测 K hn 值 。
• Synthèse de monodioxolannes de dicétones-1,4 et de dicétones-1,4 au moyen des anhydrides mixtes carboxyliques et carboniques: application à la
  作者：J.-L. Moreau、R. Couffignal、R. Arois-Chtara

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92014-9

  日期：1981.1

  Levulinic acid 1 is easily converted by two steps into mixed carboxylic and carbonic anhydride 3 which reacts with the organolithium reagent issued from trimethylsilyl esters Monoethylene acetal of 1,4-diketones 4 can be prepared; it is also possible to obtain 1,4-diketones 5 in one step by hot acid hydrolysis. The preparation of the dihydrojasmone 6d, Z-jasmone 6eand dehydrojasmone 6f shows the efficiency

  戊二酸1易于通过两步转化为混合的羧酸和碳酸酐3，与由三甲基甲硅烷基酯制得的有机锂试剂反应，可以制得1,4-二酮4的单亚乙基乙缩醛。也可以通过热酸水解一步获得1，4-二酮5。的二氢茉莉酮的制备6D，Z -茉莉酮6E和dehydrojasmone 6F示出了该过程的效率。
• Biocatalytic Oxidative Cascade for the Conversion of Fatty Acids into α-Ketoacids via Internal H₂ O₂ Recycling
  作者：Somayyeh Gandomkar、Alexander Dennig、Andela Dordic、Lucas Hammerer、Mathias Pickl、Thomas Haas、Mélanie Hall、Kurt Faber

  DOI：10.1002/anie.201710227

  日期：2018.1.8

  sources. An atom-efficient biocatalytic oxidative cascade was developed for the conversion of saturated fatty acids to α-ketoacids. Employment of P450 monooxygenase in the peroxygenase mode for regioselective α-hydroxylation of fatty acids combined with enantioselective oxidation by α-hydroxyacid oxidase(s) resulted in internal recycling of the oxidant H2 O2 , thus minimizing degradation of ketoacid product

  生物基化学品的功能化对于实现天然碳源的增值至关重要。开发了一种原子效率生物催化氧化级联，用于将饱和脂肪酸转化为 α-酮酸。在过氧合酶模式下使用 P450 单加氧酶对脂肪酸进行区域选择性 α-羟基化，并结合 α-羟基酸氧化酶的对映选择性氧化，导致氧化剂 H2 O2 的内部循环，从而最大限度地减少酮酸产物的降解并最大限度地延长生物催化剂的寿命。依赖 O2 的级联依赖于催化量的 H2 O2，并释放水作为唯一的副产品。在温和条件下，在水性缓冲液中，通过同时的一锅两步级联将辛酸转化为 2-氧代辛酸，转化率高达 >99%，且不会积累羟基酸中间体。通过放大，可以以 91% 的产率分离最终产物，并且级联适用于各种链长（C6:0 至 C10:0）的脂肪酸。
• Silylation process
  申请人：Dow Corning Limited

  公开号：US04518787A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  Process for silylating an organic or an organosilicon compound having at least one hydroxyl group bonded to carbon or to silicon, wherein the compound is contacted with both (i) a bis-triorganosilyl(alkylenediamine) and (ii) a triorganohalosilane. The process can be employed for the silylation of intermediates in the production of pharmaceuticals.

  本方法是用于硅烷化含有至少一个羟基键合到碳或硅的有机或有机硅化合物的过程，其中该化合物与(i)双三有机硅基（烷基二胺）和(ii)三有机卤代硅烷同时接触。该方法可用于制药中间体的硅烷化。
• One-pot synthesis of 3-hydroxymaleic anhydrides by cyclization of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride
  作者：Sven Rotzoll、Ehsan Ullah、Helmar Görls、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.026

  日期：2007.3

  Functionalized 3-hydroxymaleic anhydrides were prepared by cyclization of 1, 1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.