N-benzo[d]isothiazol-3-yl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-benzo[d]isothiazol-3-yl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetamide hydrochloride
• 英文别名: N-(1,2-benzothiazol-3-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄OS*ClH
• 分子量: 388.921
• InChiKey: AXKWRWFVAZJIOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2-苯并异噻唑 、 N-Propyl-N-phenyl-aethylendiamin 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 、 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到N-benzo[d]isothiazol-3-yl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用大鼠坐骨神经模型评价3-氨基苯并[ d ]异噻唑衍生物的局部麻醉活性

  摘要：

  在通过计算机预测PASS的生物活性和DEREK的毒性的基础上，选择了最有希望的3-氨基苯并[ d ]异噻唑的32-烷基氨基酰基衍生物用于可能的局部麻醉作用。使用离体大鼠坐骨神经的体外制剂评估该作用，并与用作参考化合物的利多卡因进行比较。QSAR研究表明，分子的极化性，极性和分子形状对其局部麻醉活性有积极影响，而芳香族CH和单键氮的贡献则为负。由于在最具活性的化合物中发现局部麻醉活性的PASS估计概率小于50％，因此这些化合物可能被认为是可能的NCE。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.04.006

文献信息

• Evaluation of the local anaesthetic activity of 3-aminobenzo[d]isothiazole derivatives using the rat sciatic nerve model
  作者：Athina Geronikaki、Paola Vicini、Nikos Dabarakis、Alexey Lagunin、Vladimir Poroikov、John Dearden、Hassan Modarresi、Mark Hewitt、George Theophilidis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.04.006

  日期：2009.2

  of computer prediction of biological activity by PASS and toxicity by DEREK, the most promising 32-alkylaminoacyl derivatives of 3-aminobenzo[d]isothiazole were selected for possible local anaesthetic action. This action was evaluated using an in vitro preparation of the isolated sciatic nerve of the rat and compared with lidocaine which was used as a reference compound. QSAR studies showed that the

  在通过计算机预测PASS的生物活性和DEREK的毒性的基础上，选择了最有希望的3-氨基苯并[ d ]异噻唑的32-烷基氨基酰基衍生物用于可能的局部麻醉作用。使用离体大鼠坐骨神经的体外制剂评估该作用，并与用作参考化合物的利多卡因进行比较。QSAR研究表明，分子的极化性，极性和分子形状对其局部麻醉活性有积极影响，而芳香族CH和单键氮的贡献则为负。由于在最具活性的化合物中发现局部麻醉活性的PASS估计概率小于50％，因此这些化合物可能被认为是可能的NCE。