N-benzo[d]isothiazol-3-yl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-benzo[d]isothiazol-3-yl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetamide hydrochloride
• 英文别名: N-(1,2-benzothiazol-3-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄OS*ClH
• 分子量: 388.921
• InChiKey: AXKWRWFVAZJIOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2-苯并异噻唑 、 N-Propyl-N-phenyl-aethylendiamin 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 、 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到N-benzo[d]isothiazol-3-yl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用大鼠坐骨神经模型评价3-氨基苯并[ d ]异噻唑衍生物的局部麻醉活性

  摘要：

  在通过计算机预测PASS的生物活性和DEREK的毒性的基础上，选择了最有希望的3-氨基苯并[ d ]异噻唑的32-烷基氨基酰基衍生物用于可能的局部麻醉作用。使用离体大鼠坐骨神经的体外制剂评估该作用，并与用作参考化合物的利多卡因进行比较。QSAR研究表明，分子的极化性，极性和分子形状对其局部麻醉活性有积极影响，而芳香族CH和单键氮的贡献则为负。由于在最具活性的化合物中发现局部麻醉活性的PASS估计概率小于50％，因此这些化合物可能被认为是可能的NCE。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.04.006