3-(dimethylphenylsilyl)-6-phenyl-1-(trimethylsilyl)hex-1-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(dimethylphenylsilyl)-6-phenyl-1-(trimethylsilyl)hex-1-yne
• 英文别名: Dimethyl-phenyl-(6-phenyl-1-trimethylsilylhex-1-yn-3-yl)silane
• 化学式: C₂₃H₃₂Si₂
• 分子量: 364.678
• InChiKey: AXLGBRHYXWGVIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-phenylpent-1-yn-1-yl)-1,3-dithiane 在 4 A molecular sieve 二氯二茂钛 、 正丁基锂 、 magnesium 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-(dimethylphenylsilyl)-6-phenyl-1-(trimethylsilyl)hex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性生成钛炔基碳烯配合物的2-（Alk-1-yn-1-yl）-2-（三烷基甲硅烷基）-1,3-二硫代烷的环丙烷化和羰基烯烃化

  摘要：

  Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2促进了2-（alk-1-yn-1-yl）-2-（trialksilsilyl ）-1,3-dithianes（RS）2 C（Si）C⋮的反应具有末端烯烃和羰基化合物的CR分别产生（三烷基甲硅烷基乙炔基）环丙烷和1-（三烷基甲硅烷基）alk-3-en-1-ynes。这些化合物被认为是通过形成中间体钛α-（三烷基甲硅烷基乙炔基）碳烯络合物Cp 2 Ti C（R）C⋮C Si而不是其区域异构体，α-（三烷基甲硅烷基）炔基碳烯络合物Cp 2 Ti C（Si C⋮CR。

  DOI：

  10.1021/jo050122f