N-((5-bromothiophen-2-yl)methyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-((5-bromothiophen-2-yl)methyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[(5-bromothiophen-2-yl)methyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₆H₈BrNO₂S₂
• 分子量: 270.171
• InChiKey: AYDMQXIHPDLPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5-bromothiophen-2-yl)methyl)methanesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(3-(9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)-N-((5-bromothiophen-2-yl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  C ？H激活产生靶向哺乳动物昼夜节律钟中隐色染料的缩短周期分子

  摘要：

  描述了作为哺乳动物生物钟的调节剂的KL001衍生物的合成和功能分析。通过使用最先进的CH活化化学，快速构建了KL001衍生物的聚焦库，从而能够鉴定KL001衍生物上诱导节律改变活性的关键位点以及触发相反作用方式的组分。因此，发现了第一个针对隐色染料（CRY）的缩短周期的分子。这些化合物对CRY稳定性的影响的详细研究表明，尚存在尚未发现的调节机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201502942
• 作为产物：
  描述：

  N-(thiophen-2-ylmethyl)methanesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-((5-bromothiophen-2-yl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  C ？H激活产生靶向哺乳动物昼夜节律钟中隐色染料的缩短周期分子

  摘要：

  描述了作为哺乳动物生物钟的调节剂的KL001衍生物的合成和功能分析。通过使用最先进的CH活化化学，快速构建了KL001衍生物的聚焦库，从而能够鉴定KL001衍生物上诱导节律改变活性的关键位点以及触发相反作用方式的组分。因此，发现了第一个针对隐色染料（CRY）的缩短周期的分子。这些化合物对CRY稳定性的影响的详细研究表明，尚存在尚未发现的调节机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201502942

文献信息

• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021226003A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。
• CH Activation Generates Period-Shortening Molecules That Target Cryptochrome in the Mammalian Circadian Clock
  作者：Tsuyoshi Oshima、Iori Yamanaka、Anupriya Kumar、Junichiro Yamaguchi、Taeko Nishiwaki-Ohkawa、Kei Muto、Rika Kawamura、Tsuyoshi Hirota、Kazuhiro Yagita、Stephan Irle、Steve A. Kay、Takashi Yoshimura、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.201502942

  日期：2015.6.8

  modulators of the mammalian circadian clock, are described. By using cutting‐edge CH activation chemistry, a focused library of KL001 derivatives was rapidly constructed, which enabled the identification of the critical sites on KL001 derivatives that induce a rhythm‐changing activity along with the components that trigger opposite modes of action. The first period‐shortening molecules that target the cryptochrome

  描述了作为哺乳动物生物钟的调节剂的KL001衍生物的合成和功能分析。通过使用最先进的CH活化化学，快速构建了KL001衍生物的聚焦库，从而能够鉴定KL001衍生物上诱导节律改变活性的关键位点以及触发相反作用方式的组分。因此，发现了第一个针对隐色染料（CRY）的缩短周期的分子。这些化合物对CRY稳定性的影响的详细研究表明，尚存在尚未发现的调节机制。