5,6-Epimino-5,6-dihydro-β-jonon-aethylenacetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 5,6-Epimino-5,6-dihydro-β-jonon-aethylenacetal
• 英文别名: 5,6-Epimino-5,6-dihydro-β-ionon-aethylen-acetal；2,2,6-trimethyl-1-[(E)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethenyl]-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: AYGNLDVLDMKMTE-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Epimino-5,6-dihydro-β-jonon-aethylenacetal 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 beta-紫罗酮
  参考文献：
  名称：

  合成von5,6-Epimino-5,6-dihydro-β-jonon

  摘要：

  5,6-Ephnino-5,6-dihydro-β-紫罗兰酮的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650535
• 作为产物：
  描述：

  5,6-epoxy-trans-β-ionone 在 sodium azide 、 对甲苯磺酸 、 magnesium chloride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 5,6-Epimino-5,6-dihydro-β-jonon-aethylenacetal
  参考文献：
  名称：

  合成von5,6-Epimino-5,6-dihydro-β-jonon

  摘要：

  5,6-Ephnino-5,6-dihydro-β-紫罗兰酮的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650535

文献信息

• Umsetzung von 2-Azidoalkoholen mit Trialkylphosphiten Bildung von Aziridinen und Amidophosphorsäureesten<i>via</i>Imidophosphorsäureester und 1,3,2λ⁵-Oxazaphospholidine
  作者：Armin Willeit、Ernst Peter Müller、Paul Peringer

  DOI：10.1002/hlca.19830660812

  日期：1983.12.14

  Reaction of 2-Azidoalcohols with Trialkylphosphites. Formation of Aziridines and Amidophosphates via Imidophosphates and 1,3,2λ5-Oxazaphospholidines

  2-叠氮基醇与亚磷酸三烷基酯的反应。氮杂环丙烷酰氨基的形成经由亚氨基磷酸盐和1,3,2λ 5 -Oxazaphospholidines
• WILLEIT, A.;MUELLER, E. P.;PERINGER, P., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2467-2480
  作者：WILLEIT, A.、MUELLER, E. P.、PERINGER, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 5,6-Epimino-5,6-dihydro-β-jonon
  作者：Ernst Peter Müller

  DOI：10.1002/hlca.19820650535

  日期：1982.7.28

  Synthesis of 5,6-Ephnino-5,6-dihydro-β-ionone

  5,6-Ephnino-5,6-dihydro-β-紫罗兰酮的合成