7-chloro-3-phenylbenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-chloro-3-phenylbenzofuran
• 英文别名: 7-chloro-3-phenyl-1-benzofuran
• 化学式: C₁₄H₉ClO
• 分子量: 228.678
• InChiKey: AYYOGIVAHNUKOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷 、 copper(l) cyanide 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 7-chloro-3-phenylbenzofuran 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 benzene-toluene 、 水 为溶剂， 生成 7-cyano-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2-Nitro-3-phenylbenzofuran alkanoic (or propenoic) acids

  摘要：

  描述了作为抗微生物剂活性的2-硝基-3-苯基苯并呋喃烷基和烯烃酸，以及它们的制备方法和中间体。

  公开号：

  US04124704A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chlorophenoxy)-1-phenylethan-1-one 在 Montmorillonite KSF clay 作用下， 反应 0.07h， 以78%的产率得到7-chloro-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Meshram; Chandra Sekhar; Ganesh, Synlett, 2000, # 9, p. 1273 - 1274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel One-Pot Synthesis of 3-Phenylnaphtho[2,3-b]furan and 3-Phenylbenzofurans Under Microwave Irradiation and Solvent-Free Conditions
  作者：Zhongxing Wang、Jinzhong Gu、Huanwang Jing、Yongmin Liang

  DOI：10.1080/00397910902883702

  日期：2009.10.21

  Abstract A one-pot synthesis of functionalized benzofurans has been developed via O-alkylation, carbon–carbon coupling/cyclization, and dehydration/olefination tandem reactions from phenacyl bromide and phenols under microwave irradiation and solvent-free conditions in the presence of mineral-supported reagent and inorganic base. The best selectivity for forming benzofuran product has been achieved

  摘要 苯甲酰溴和苯酚在微波辐射和无溶剂条件下，在矿物负载存在的条件下，通过 O-烷基化、碳-碳偶联/环化和脱水/烯化串联反应开发了功能化苯并呋喃的一锅法合成。试剂和无机碱。以 Na2CO3 作为碱实现了形成苯并呋喃产品的最佳选择性。无机碱的活性顺序为：K2CO3>NaHCO3>Na2CO3>KHCO3>Na2SO3>KOH>K3PO4>NaOH>KH2PO4>KOAc。这种新颖的合成以一步组装的三个新键和一个环系统为特征。
• Intermediates for 2-nitro-3-phenylbenzofuran alkan(and-en)oic acids
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04153619A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Optionally substituted 2-nitro-3-phenylbenzofuran-alkanoic and -alkenoic acids which are active as antimicrobial agents, processes for their preparation and intermediates therefor are described.

  本文介绍了具有抗微生物活性的2-硝基-3-苯基苯并呋喃-烷酸和-烯酸的可替代选择，以及它们的制备过程和中间体。
• ROCHE, M.;CERUTTI, E., ANN. SCI. UNIV. BESANCON. CHEM., 1981, N 2, 16 P.
  作者：ROCHE, M.、CERUTTI, E.

  DOI：——

  日期：——
• US4013692A
  申请人：——

  公开号：US4013692A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4124704A
  申请人：——

  公开号：US4124704A

  公开（公告）日：1978-11-07