2-((2,5-dimethoxyphenyl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 496015-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-((2,5-dimethoxyphenyl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-[(2,5-Dimethoxyphenyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-(2,5-dimethoxyphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 496015-65-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: AZCPRJDYCCYCAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  22.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 对苯二甲醚 在 二氧化硫 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以52%的产率得到2-((2,5-dimethoxyphenyl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  直接从（杂）芳烃、SO2 和胺无金属电化学合成磺酰胺

  摘要：

  磺酰胺是药物和农用化学品中最重要的化学基序之一。然而，没有方法可以直接将磺酰胺基团引入非预官能化的芳香族化合物中。在此，我们提出了第一个脱氢电化学磺酰胺合成方案，通过利用（杂）芳烃在通过氨基亚磺酸盐中间体与SO 2和胺的高度收敛反应中的固有反应性。氨基亚磺酸盐具有作为反应物和支持电解质的双重作用。芳香族化合物的直接阳极氧化引发反应，然后是氨基亚磺酸盐的亲核攻击。掺硼金刚石 (BDD) 电极和 HFIP-MeCN 溶剂混合物能够选择性形成磺酰胺。总共演示了 36 个示例，产率高达 85%。

  DOI：

  10.1002/anie.202016164

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'AMIDE HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998053814A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) Compounds of formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or $g(a)4$g(b)7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.(FR) Des composés de formule (I) sont des antagonistes de VLA-4 et/ou de $g(a)4$g(b)7 et sont, en tant que tels, utiles pour inhiber ou empêcher l'adhésion cellulaire et pour lutter contre des pathologies induites par l'adhésion cellulaire. Ces composés peuvent être formulés sous forme de compositions pharmaceutiques et sont adaptés pour être utilisés dans le traitement de l'asthme, des allergies, des inflammations, de la sclérose en plaques et d'autres maladies inflammatoires et auto-immunes.

  化合物的公式(I)是VLA-4和/或$g(a)4$g(b)7的拮抗剂，因此可用于抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化症和其他炎症和自身免疫性疾病。
• 細胞接着阻害薬としての複素環アミド化合物
  申请人：メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド

  公开号：JP2002512625A

  公开（公告）日：2002-04-23

  \n (57)【要約】\n式（Ｉ）の化合物は、ＶＬＡ−４および／またはα4β7の拮抗薬であって、それ自体、細胞接着および細胞接着が介在する病気の抑制または予防において有用である。該化合物は、医薬組成物に製剤することができ、喘息、アレルギー類、炎症、多発性硬化症ならびに他の炎症障害および自己免疫障害の治療での使用に好適である。\n

  \(57) [摘要]式（I）化合物是 VLA-4 和/或 α4β7 的拮抗剂，其本身可用于抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的疾病。这些化合物可配制成药物组合物，适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化症及其他炎症和自身免疫性疾病。\n
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] PHENYLSULFAMIDES 3,4-DISUBSTITUES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：CHIROSCIENCE LIMITED

  公开号：WO1996036611A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) 3,4-Disubstituted-phenylsulphonamides formula (i) have therapeutic utility via TNF or phosphodiesterase inhibition.(FR) L'invention concerne des phénylsulfamides 3,4 disubstitués présentant la formule (i) et leur utilisation comme agents thérapeutiques par inhibition de la phosphodiestérase ou TNF.

  3,4-二甲基苯甲硫胺类药物用于治疗抗TNF或抑制磷酯酶。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS CELL ADHESION INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP1001764A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• EP1001764A4
  申请人：——

  公开号：EP1001764A4

  公开（公告）日：2005-08-24