Noyori's catalyst

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Noyori's catalyst
• 英文别名: RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]；RuCl[(R,R)-Tsdpen](p-cymene)；[N-[(1R,2R)-2-(amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]ruthenium；[(R,R)-Ts-DPEN]RuCl(p-cymene)；(chloro)-{[(1R,2R)-(-)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido}(p-cymene)ruthenium(II)；[(R,R)-RuCl(TsDPEN)(p-cymene)]；RuCl(p-cymene)[(S,S)-Ts-DPEN]；(R,R)-Noyori-I catalyst；(R,R)-Noyori catalyst；(R,R)-TsDPEN；(R,R)-Ts-dpenRuCl(cymene)；[RuCl(TsDPEN)(p-cymene)]；[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• 化学式: C₃₁H₃₅ClN₂O₂RuS
• 分子量: 636.22
• InChiKey: AZFNGPAYDKGCRB-AGEKDOICSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Noyori's catalyst 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到Ru(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]
  参考文献：
  名称：

  磷磷霉素的膦酸部分绝对构型的确定†

  摘要：

  淡紫色链霉菌产生的磷磷霉素A和B具有相同的膦酸酯部分，具有一个未知构型的手性中心，这是通过合成2-羟基-2-膦酰基乙酸甲酯的两个对映异构体确定的。使手性环状亚磷酸酯与乙醛酸甲酯在Pudovik反应中反应，得到一对非对映体α-羟基膦酸酯，将其通过HPLC分离。C-2处的构型是根据单晶X射线结构分析指定的。这些非对映异构体的脱保护提供了对映体α-羟基膦酸，其（S）-构型具有与两种磷磷霉素的膦酸部分相同的旋光性。

  DOI：

  10.1039/c3ob41574k
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 以 水 为溶剂， 生成 Noyori's catalyst
  参考文献：
  名称：

  水中芳族酮的加速不对称转移加氢。

  摘要：

  Ru-TsDPEN催化剂对各种简单的芳族酮进行不对称转移氢化显示在HCOONa水溶液中是可行的，无需进行任何催化剂改性，提供的ee最高可达95％，并且比HCOOH-NEt（3）共沸物的速率快得多。

  DOI：

  10.1039/b403627a
• 作为试剂：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 甲酸 、 Noyori's catalyst 、 三乙胺 、 三乙烯四胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.0h， 以76.9%的产率得到(R)-1-(4-氰基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREVENTING DECREASE IN OPTICAL PURITY

  摘要：

  公开号：

  EP2774908B1

文献信息

• 一种四氢化1,5-萘啶类化合物的制备方法及 其制得的手性产品
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN104610256B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一种四氢化1,5‑萘啶类化合物的制备方法，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了上述方法制得的四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品。本发明通过选择合适的式(1)所示结构的化合物作为底物和合适的式(2)所示结构的配合物作为手性催化剂，实现了采用氢气对式(1)所示结构的1,5‑萘啶类化合物的选择性氢化还原，从而低成本地制得了四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品。本发明所得的四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品可作为生物活性化合物和手性药物的结构砌块。
• 一种四氢化1,8-萘啶类化合物的制备方法及 其制得的手性产品
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN105111208B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明公开了一种四氢化1,8‑萘啶类化合物的制备方法，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了上述方法制得的四氢化1,8‑萘啶类化合物的手性产品。本发明通过选择合适的式(1)所示结构的化合物作为底物和合适的式(2)所示结构的配合物作为手性催化剂，实现了采用氢气对式(1)所示结构的1,8‑萘啶类化合物的选择性氢化还原，从而低成本地制得了四氢化1,8‑萘啶类化合物的手性产品。本发明所得的四氢化1,8‑萘啶类化合物的手性产品可作为生物活性化合物和手性药物的结构砌块。
• [EN] CATIONIC TRANSITION-METAL ARENE CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS ARÈNE-MÉTAL DE TRANSITION CATIONIQUES
  申请人：KANATA CHEMICAL TECHNOLOGIES I

  公开号：WO2009132443A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed are cationic ruthenium arene complexes of Formula (I): [Ru(D-Z1-NHR1)(Ar)(LB)n]r+[Y-]r wherein Ar is optionally substituted aryl, D-Z1-NHR1 is a coordinated bidentate ligand wherein D, Z1, R1 and R2 are as defined herein, and where R1 and Ar, or R2 and Ar may be linked together, n is 0 or 1, r is 1 or 2, LB is a neutral Lewis base, and Y is a non-coordinating anion. The complexes are active catalysts for reduction reactions, including the transfer-hydrogenation of carbon-oxygen (C=O) and carbon-nitrogen (C=N) double bonds.

  公开了配方（I）的阳离子钌芳烃配合物：[Ru(D-Z1-NHR1)(Ar)(LB)n]r+[Y-]r，其中Ar是可选择地取代的芳基，D-Z1-NHR1是一个配位的双齿配体，其中D、Z1、R1和R2如本文所定义，并且其中R1和Ar，或者R2和Ar可以连接在一起，n为0或1，r为1或2，LB是一个中性的路易斯碱，Y是一个非配位的阴离子。这些配合物是还原反应的活性催化剂，包括碳氧（C=O）和碳氮（C=N）双键的转移氢化。
• 邻二环状胺类化合物及其制备方法和手性产 品
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN107286089B

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明涉及不对称合成方法领域，公开了一种邻二环状胺类化合物的制备方法，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了由上述方法制得的邻二环状胺类化合物的手性产品，以及邻二环状胺类化合物。本发明的方法，实现了采用氢气对式(1)所示结构的化合物选择性地氢化还原，从而低成本地制得了其八氢化产物，即式(4)所示的邻二环状胺类化合物。
• Stereogenic <i>cis</i>-2-substituted-<i>N</i>-acetyl-3-hydroxy-indolines <i>via</i> ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed dynamic kinetic resolution-asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Zhonghua Luo、Guodong Sun、Zihong Zhou、Guozhu Liu、Baolei Luan、Yicao Lin、Lei Zhang、Zhongqing Wang

  DOI：10.1039/c8cc07336h

  日期：——

  Ruthenium(II)-catalyzed dynamic kinetic resolution-asymmetric transfer hydrogenation of racemic 2-substituted-N-acetyl-3-oxoindolines to cis-2-substituted-N-acetyl-3-hydroxyindolines is reported. Using the homochiral Ru[TfDPEN](p-cymene)} catalyst with S/C = 400 in a HCO2H/Et3N mixture, up to >99.9% ee and >99 : 1 dr are obtained with high yields (79–98%). This method provides the first example of

  据报道钌（II）催化的外消旋2-取代的-N-乙酰基-3-氧代吲哚啉的动态动力学拆分-不对称转移氢化为顺式-2-取代的-N-乙酰基-3-羟基二氢吲哚。在HCO 2 H / Et 3 N混合物中使用S / C = 400的同手性Ru [TfDPEN]（p -cymene）}催化剂，可以高收率获得高达> 99.9％ee和> 99：1 dr的高收率（ 79–98％）。此方法提供了通过不对称转移氢化（ATH）制备对映体纯的二氢吲哚的第一个实例。