2-Methoxy-1-isobutyrylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methoxy-1-isobutyrylnaphthalene
• 英文别名: 1-(2-methoxy-[1]naphthyl)-2-methyl-propan-1-one；1-(2-Methoxy-[1]naphthyl)-2-methyl-propan-1-on；1-(2-Methoxy-1-naphthalenyl)-2-methyl-1-propanone；1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-2-methylpropan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: AZXKBFMUMHEVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-1-isobutyrylnaphthalene 在 联苯 、 phosphorous (V) sulfide 、 sulfur 作用下， 生成 5-(2-methoxy-[1]naphthyl)-4-methyl-[1,2]dithiol-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Legrand; Lozac'h, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 953,956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-1-isobutyrylnaphthalene 、 硫酸二甲酯 生成 2-Methoxy-1-isobutyrylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Legrand; Lozac'h, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 953,956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deuterium and18O isotope effects on13C chemical shifts of sterically hindered and/or intramolecularly hydrogen-bondedo-hydroxy acyl aromatics
  作者：Poul Erik Hansen、Solveig N. Ibsen、Tina Kristensen、Simon Bolvig

  DOI：10.1002/mrc.1260320705

  日期：1994.7

  Likewise are the istope effects on CO, C1, C3 and C4 carbon resonances and some show unusual signs. These unusual effects are explained by a higher degree of twist in the deuterio than the protio compound. Steric isotope effects are also observed on OH chemical shifts of sterically hindered o‐hydroxy acetyl aromatic compounds deuteriated at the methyl group. These isotope effects show non‐additivity. For

  合成了一系列空间位阻邻羟基芳香酮，包括苯、萘、菲和芘衍生物。氘同位素对 2-羟基-1-苊酮和其他空间位阻的分子内氢键芳香酮（OH 交换）的 13C 化学位移的影响被证明是不寻常的。双键同位素效应非常大。同样是对 CO、C1、C3 和 C4 碳共振的同位素效应，有些显示出不寻常的迹象。这些不寻常的效应是由氘比 protio 化合物更高程度的扭曲来解释的。在甲基上氘化的空间位阻邻羟基乙酰芳香族化合物的 OH 化学位移上也观察到了空间同位素效应。这些同位素效应显示出不可加性。对于单键同位素效应，1Δ13C(18O)，氢键导致减少，而羰基的扭曲导致增加。同一个受体的两个氢键具有降低的累积效应。发现空间位阻、氢键化合物的数据超出 δ(17O) 和 1Δ13C(18O) 之间的相关性。