2-allyl-2-hydroxymethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-allyl-2-hydroxymethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
• 英文别名: (3-prop-2-enyl-2H-1,4-benzodioxin-3-yl)methanol
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: BAFZNKJWIJEDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[b][1,4]dioxin-2-ylmethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-allyl-2-hydroxymethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins

  摘要：

  Convenient syntheses of relatively rare 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy 2,3-dihydro-1,4-benzodioxins, as key synthetic intermediates, are reported. These new synthetic approaches require Lewis acid BF3-Et(2)O mediated nucleophilic substitution reaction or cyclization of suitable hydroxyphenols. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01140-4

文献信息

• US4118507A
  申请人：——

  公开号：US4118507A

  公开（公告）日：1978-10-03
• Convenient synthesis of 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins
  作者：Valérie Thiéry、Gérard Coudert、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01140-4

  日期：1997.2

  Convenient syntheses of relatively rare 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy 2,3-dihydro-1,4-benzodioxins, as key synthetic intermediates, are reported. These new synthetic approaches require Lewis acid BF3-Et(2)O mediated nucleophilic substitution reaction or cyclization of suitable hydroxyphenols. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.