diethyl 2-amino-5-[(E)-(phenylmethylidene)amino]thiophene-3,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: diethyl 2-amino-5-[(E)-(phenylmethylidene)amino]thiophene-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2-amino-5-[(E)-benzylideneamino]thiophene-3,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 346.407
• InChiKey: BAUSWVIZDGGCMF-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 diethyl 2-amino-5-[(E)-(phenylmethylidene)amino]thiophene-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯衍生物的发现作为有效的抗癌药和抗菌剂以及抗糖尿病活性的筛选：合成和体外生物学评估。第1部分

  摘要：

  2，5-二氨基噻吩-3，4-二羧酸二乙酯（DDTD）衍生物系列：DDTD的甲亚胺（2a - 1）已经合成并筛选出其抗癌，抗微生物和抗糖尿病活性。新型合成化合物的特征在于1 H，1313 C NMR，MS和FT-IR分析。评估了所有化合物对三种类型的癌细胞系（例如T47D和MCF-7（人类乳腺癌），Hela（人类宫颈癌）和Ishikawa（人类子宫内膜癌））的抗增殖活性。结果表明，大多数化合物对乳腺癌细胞显示出显着的抗增殖活性。大多数偶氮甲碱DDTD对乳腺癌细胞T47D和MCF-7有强烈影响，其中化合物2b（2.3μM），2c（12.1μM），2e（13.2μM），2i（14.9μM），2j（16.0μM），2k（7.1μM），2公升（8.6μM）比阿霉素（DOX，15.5μM）表现出对癌细胞T47D的有效抗癌活性。化合物2j已同时显示出对所有三种类型癌细胞的有效活性，与阳性对照DOX相比，IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.065

文献信息

• Discovery of diethyl 2,5-diaminothiophene-3,4-dicarboxylate derivatives as potent anticancer and antimicrobial agents and screening of anti-diabetic activity: Synthesis and in vitro biological evaluation. Part 1
  作者：Khurshed Bozorov、Hai-Rong Ma、Jiang-Yu Zhao、Hai-Qing Zhao、Hua Chen、Khayrulla Bobakulov、Xue-Lei Xin、Burkhon Elmuradov、Khusnutdin Shakhidoyatov、Haji A. Aisa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.065

  日期：2014.9

  Series of diethyl 2,5-diaminothiophene-3,4-dicarboxylate (DDTD) derivatives: azomethines of DDTD (2a–l) have been synthesized and screened for their anticancer, antimicrobial and anti-diabetic activities. The novel synthesized compounds were characterized by 1H, 13C NMR, MS and FT-IR analyses. All compounds were evaluated for their antiproliferative activity against three types of cancer cell line

  2，5-二氨基噻吩-3，4-二羧酸二乙酯（DDTD）衍生物系列：DDTD的甲亚胺（2a - 1）已经合成并筛选出其抗癌，抗微生物和抗糖尿病活性。新型合成化合物的特征在于1 H，1313 C NMR，MS和FT-IR分析。评估了所有化合物对三种类型的癌细胞系（例如T47D和MCF-7（人类乳腺癌），Hela（人类宫颈癌）和Ishikawa（人类子宫内膜癌））的抗增殖活性。结果表明，大多数化合物对乳腺癌细胞显示出显着的抗增殖活性。大多数偶氮甲碱DDTD对乳腺癌细胞T47D和MCF-7有强烈影响，其中化合物2b（2.3μM），2c（12.1μM），2e（13.2μM），2i（14.9μM），2j（16.0μM），2k（7.1μM），2公升（8.6μM）比阿霉素（DOX，15.5μM）表现出对癌细胞T47D的有效抗癌活性。化合物2j已同时显示出对所有三种类型癌细胞的有效活性，与阳性对照DOX相比，IC