三苯基甲硫醇乙酸 | 1727-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 三苯基甲硫醇乙酸
• 中文别名: 三苯基甲硫醇乙酸酯
• 英文名称: trityl thioacetic acid
• 英文别名: Thioessigsaeure-triphenymethylester；Tritylthiolacetat；Thiolessigsaeure-triphenymethylester；thioacetic acid S-trityl ester；Thioessigsaeure-S-triphenylmethylester；Thioessigsaeure-S-tritylester；S-Triphenylmethyl-thioacetat；Acetylmercapto-triphenyl-methan；S-Trityl-thioacetat；Aethanthiolsaeure-tritylester；Triphenylmethyl-acetyl-sulfid；Acetyl-trityl-sulfid；S-trityl ethanethioate
• CAS: 1727-15-7
• 化学式: C₂₁H₁₈OS
• 分子量: 318.439
• InChiKey: GUGBTNQSFAFZSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-144 °C(lit.)
• 沸点：
  433.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  请将密闭、通风处干燥保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三苯基甲硫醇乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trityl thioacetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trityl thioacetate
别名
: C21H18OS
分子式
: 318.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 141 - 144 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (Triphenylmethanethiol acetate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三苯甲硫醇	triphenylmethanethiol	3695-77-0	C19H16S	276.402

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-(tritylthio)acetaldehyde	166169-08-0	C21H18OS	318.439
  三苯甲硫醇	triphenylmethanethiol	3695-77-0	C19H16S	276.402
  ——	N-methoxy-N-methyl-2-(tritylthio)acetamide	166169-07-9	C23H23NO2S	377.507

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基甲硫醇乙酸 在 甲醇 、 氰化四丁基铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到三苯甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic thioacetate deprotection using catalytic tetrabutylammonium cyanide

  摘要：

  A series of thiol-functionalized organic compounds were selected to analyze the scope and efficiency of a new thioacetate deprotection method using catalytic tetrabutylammonium cyanide (TBACN) to effect the transformation of a thioacetate group to a free thiol in the presence of a protic solvent. Particularly attractive are the mild reaction and workup conditions, reduced byproduct formation typically seen using literature methods and yields of greater than 80% for the free aliphatic thiols. This method is effective on aliphatic thiols with trityl, benzyl, p-halo-benzyl, phenethyl, phenoxyethyl, and cyclohexylethyl structural moieties, but it is not effective with thiophenols. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.092
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 硫化氢 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 三苯基甲硫醇乙酸
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Mittag, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cysteine Isocyanide in Multicomponent Reaction: Synthesis of Peptido-Mimetic 1,3-Azoles
  作者：Thimmalapura M. Vishwanatha、Katarzyna Kurpiewska、Justyna Kalinowska-Tłuścik、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01615

  日期：2017.9.15

  An alternative approach toward the simple and robust synthesis of highly substituted peptidic thiazole derivatives using Ugi-multicomponent reaction (U-MCR) is described. Thus, we introduced the enantiopure (R)-2-methyl-2-isocyano-3-(tritylthio)propanoate as a novel class of isocyanide in MCR. This bifunctional isocyanide was found to undergo mild cyclodehydration to afford thiazole containing peptidomimetics

  描述了一种使用Ugi-多组分反应（U-MCR）简便，可靠地合成高度取代的肽噻唑衍生物的替代方法。因此，我们在MCR中引入了对映纯（R）-2-甲基-2-异氰基-3-（三苯硫基）丙酸酯作为一类新的异氰酸酯。发现该双官能异氰化物经过温和的环脱水，以较短的合成顺序得到了含噻唑的拟肽。双杂环的几个例子也通过在U-4CR醛组分的适当选择合成。该方法为合成非核糖体天然产物和其他生物活性化合物开辟了广泛的应用领域。
• A Convenient Synthesis of Thioacetates and Thiobenzoates Using Silica-Gel Supported Potassium Thioacetate
  作者：Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1081/scc-120025193

  日期：2003.11

  Abstract A simple and efficient procedure has been developed for the synthesis of thioesters by a reaction of alkyl halides with silica-gel supported potassium thioacetate or thiobenzoate under mild conditions.

  摘要 开发了一种简单有效的方法，通过烷基卤与硅胶负载的硫代乙酸钾或硫代苯甲酸钾在温和条件下反应合成硫酯。
• Cleavage of the Carbon—Sulfur Bond. Rates of the Basic and the Acid-catalyzed Hydrolysis of Allyl, Benzyl and Trityl Thioacetates, and the Corresponding Acetates in Aqueous Acetone Solution
  作者：Betsy K. Morse、D. Stanley Tarbell

  DOI：10.1021/ja01122a039

  日期：1952.1
• Wheeler, American Chemical Journal, 1901, vol. 26, p. 353
  作者：Wheeler

  DOI：——

  日期：——
• 1073. Thiocyanogen, thiocyanates, and isothiocyanates. Part III. Substitution reactions of triphenylmethyl isothiocyanate with acids and salts
  作者：R. G. R. Bacon、J. Köchling、T. A. Robinson

  DOI：10.1039/jr9640005600

  日期：——