3,4-diphenyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-diphenyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione
• 英文别名: 3,4-Diphenyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: BBUZGVIKYGXPFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropiolamide 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 chloro(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)gold (I) 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到3,4-diphenyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  分子内本位芳基alkynoates和-arylative环化Ñ通过合并金/可见光photoredox催化与芳基重氮盐-arylpropiolamides

  摘要：

  可见光促进的合并金/ photoredox催化IPSO -arylative环化的报道。例如，芳基和alkynoates的反应Ñ与芳基重氮盐-arylpropiolamides在催化量的[（4-OCH存在3）C 6 H ^ 4 ] 3 PAuCl和Ru（联吡啶）3（PF 6）2下照射使用32 W CFL灯泡可获得中等至良好收率的芳基化螺碳环化合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc04010e