N-[(3S)-1-(2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-[(3S)-1-(2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide
• 英文别名: N-[(3S)-1-[2-[(2S)-3-(5-chlorospiro[3H-1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-yl)-2-hydroxypropoxy]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoyl]pyrrolidin-3-yl]acetamide
• 化学式: C₃₆H₄₂ClN₃O₇
• 分子量: 664.198
• InChiKey: BBZUWLOUWJSLHO-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S)-1-(2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-[(3S)-1-(2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-hydroxybenzoyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 caesium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-[(3S)-1-(2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1

文献信息

• Design, synthesis and structure activity relationships of spirocyclic compounds as potent CCR1 antagonists
  作者：Nafizal Hossain、Svetlana Ivanova、Jonas Bergare、Marguérite Mensonides-Harsema、Martin E. Cooper

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.047

  日期：2013.6

  A series of CCR1 antagonists based upon spirocyclic compounds 1b and 2b were synthesised in which substituted aniline moiety was replaced with substituted benzamides. In vitro data revealed that CCR1 potency could be retained in such compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.