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7-({5-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-1,3-thiazol-2-yl}thio)-4-(4-fluorophenyl)-2H-chromen-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-({5-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-1,3-thiazol-2-yl}thio)-4-(4-fluorophenyl)-2H-chromen-2-one
英文别名
7-{[5-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}-4-(4-fluorophenyl)-2H-chromen-2-one;4-(4-fluorophenyl)-7-[[5-(3-hydroxypentan-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]chromen-2-one
7-({5-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-1,3-thiazol-2-yl}thio)-4-(4-fluorophenyl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C23H20FNO3S2
mdl
——
分子量
441.547
InChiKey
BCTYCXDSZSYEPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-({5-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-1,3-thiazol-2-yl}thio)-4-(4-fluorophenyl)-2H-chromen-2-one三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7-({5-(1-ethylpropyl)-1,3-thiazol-2-yl}thio)-4-(4-fluorophenyl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7- (1, 3-THIAZOL-2-YL)THIO!-COUMARIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE 7- (1,3-THIAZOL-2-YL)THIO !COUMARINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES
    摘要:
    这种瞬时发明提供了化合物的公式(I),这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。公式(I)的化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化药物。
    公开号:
    WO2004108720A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Setileuton 的发现,一种有效且选择性的 5-脂氧化酶抑制剂
    摘要:
    描述了人类 5-脂肪氧化酶 (5-LO) 的新型选择性抑制剂的发现。这些化合物是有效的、口服生物可利用的,并且在狗 PK/PD 模型中在体内抑制白三烯生物合成方面具有活性。优化过程的一个主要焦点是降低对人类 ether-a-go-go 基因钾通道的亲和力,同时保持对 5-LO 的抑制效力。这些努力导致了抑制剂 ( S ) -16(MK-0633,setileuton)的鉴定,该化合物被选为临床开发用于治疗呼吸系统疾病的化合物。
    DOI:
    10.1021/ml100029k
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文献信息

  • 7-(1,3-thiazol-2-yl)thio!-coumarin derivatives and their use as leukotriene biosynthesis inhibitors
    申请人:Gareau Yves
    公开号:US20060116406A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of formula (I) are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, cytoprotective and anti-artherosclerotic agents.
    本发明提供了式(I)的化合物,它们是白三烯生物合成抑制剂。式(I)的化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化药物。
  • 7-(1,3-thiazol-2-YL)thio-coumarin derivatives and their use as leukotriene biosynthesis inhibitors
    申请人:Merck Forsst Canada & Co.
    公开号:US07439260B2
    公开(公告)日:2008-10-21
    The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of formula (I) are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, cytoprotective and anti-artherosclerotic agents.
    本发明提供了式(I)的化合物,这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。式(I)的化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化剂。
  • Novel Pharmaceutical Compounds
    申请人:Berthelette Carl
    公开号:US20100137371A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of formula (I) are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, cytoprotective and anti-artherosclerotic agents.
    本发明提供了公式(I)的化合物,这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。公式(I)的化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎、细胞保护和抗动脉粥样硬化药物。
  • 7-[(1,3-THIAZOL-2-YL)THIO]-COUMARIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
    申请人:Merck Frosst Canada Ltd.
    公开号:EP1636222A1
    公开(公告)日:2006-03-22
  • US7439260B2
    申请人:——
    公开号:US7439260B2
    公开(公告)日:2008-10-21
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