6-chloro-1-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-chloro-1-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 5-chloro-3-[2-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxypiperidin-1-yl]-2-oxoethyl]-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₁ClFN₃O₃
• 分子量: 417.867
• InChiKey: BDAUTUYOMGXPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮 、 2-chloro-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-ethanone 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-1-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 、 6-chloro-1-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22257

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Monocyclic and bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070066583A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• MONOCYCLIC AND BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1931348A2

  公开（公告）日：2008-06-18
• EP1931348A4
  申请人：——

  公开号：EP1931348A4

  公开（公告）日：2009-08-12
• US7790726B2
  申请人：——

  公开号：US7790726B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] MONOCYCLIC AND BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES MONOCYCLIQUES ET BICYCLIQUES, ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007022257A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
  [FR] Composés agissant comme puissants agonistes vis-à-vis du récepteur CCR1, et présentant une activité anti-inflammatoire in vivo. Ces composés sont généralement monocycliques et bicycliques, et ils sont utiles dans les conditions suivantes : intégrés à des compositions pharmaceutiques, associés à la mise en oeuvre de procédés de traitement de maladies dont la médiation est assurée par le récepteur CCR1, et aussi comme témoins en liaison avec des essais qui se rapportent à l'identification d'antagonistes compétitifs vis-à-vis du récepteur CCR1.