2-{4-[6-(biotinamido)hexanamido]phenylamino}-6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 2-{4-[6-(biotinamido)hexanamido]phenylamino}-6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-N-[4-[[6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]hexanamide
• 化学式: C₃₆H₄₀Cl₂N₈O₄S
• 分子量: 751.737
• InChiKey: BDYDZLJZDBWBNS-HPSLPFNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  SKI DV1 10 、 N-生物素己酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-{4-[6-(biotinamido)hexanamido]phenylamino}-6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE PYRIDOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种通式为（0）的化合物，如本文中一般描述以及各类和子类中描述的那样。本发明还提供了包含通式为（0）的化合物的药物组合物，并提供了治疗癌症的方法，包括给予通式为（0）的化合物。

  公开号：

  WO2004063195A1

文献信息

• Pyridopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Veach R. Darren

  公开号：US20050009849A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides compounds of formula (0): as described generally and in classes and subclasses herein. The present invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (0) and provides methods of treating cancer comprising administering a compound of formula (0).

  本发明提供公式（0）的化合物，如本文中所述的一般和各类和子类中所描述的。本发明还提供包括公式（0）化合物的制药组合物，并提供治疗癌症的方法，其中包括给予公式（0）的化合物。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2004063195A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides compounds of formula (0): as described generally and in classes and subclasses herein. The present invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (0) and provides methods of treating cancer comprising administering a compound of formula (0).

  本发明提供了一种通式为（0）的化合物，如本文中一般描述以及各类和子类中描述的那样。本发明还提供了包含通式为（0）的化合物的药物组合物，并提供了治疗癌症的方法，包括给予通式为（0）的化合物。