1-benzyl-3-ethyl-4-piperidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-ethyl-4-piperidone
• 英文别名: (3R)-1-benzyl-3-ethylpiperidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: JUSKDLRMHAPHCU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-ethyl-4-piperidone 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~40.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (3S,4R)-3-ethylpiperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2024175928A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-乙基-4-哌啶酮 在 D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以16.5 g的产率得到1-benzyl-3-ethyl-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  WO2024175928A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic Enantioselective Decarboxylative Protonation
  作者：Justin T. Mohr、Toyoki Nishimata、Douglas C. Behenna、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja063335a

  日期：2006.9.1

  We report a highly enantioselective, general catalytic system for the facile synthesis of tertiary stereocenters by protonation adjacent to cyclic ketones. The method relies on catalytic decarboxylative protonation of readily accessible racemic quaternary beta-ketoesters. A range of substituted cycloalkanone compounds can be accessed through this process with high levels of enantioselectivity.