丙氨基三(三甲基硅氧基)硅烷 | 25357-81-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 丙氨基三(三甲基硅氧基)硅烷
• 中文别名: (3-氨丙基)三(三甲硅烷氧基)硅烷；3-[三(三甲基硅氧烷基)硅烷基]丙胺；3-氨基丙基三(三甲基硅氧基)硅烷；3-氨丙基三(三甲基硅氧基)硅烷
• 英文名称: 3-aminopropyltris(trimethylsiloxy)silane
• 英文别名: Tris-(trimethylsiloxy)-silyl-propylamin；3-tris(trimethylsilyloxy)silylpropan-1-amine
• CAS: 25357-81-7
• 化学式: C₁₂H₃₅NO₃Si₄
• 分子量: 353.757
• InChiKey: KCJAIHQXOQUWTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  152 °C
• 密度：
  0.891 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: (3-氨丙基)三(三甲硅烷氧基)硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylamine
别名
: C12H35NO3Si4
分子式
: 353.75 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(3-Aminopropyl)tris(trimethylsiloxy)silane
-
CAS 号 25357-81-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
89 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.891 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

丙氨基三(三甲基硅氧基)硅烷是一种烃类衍生物，常被用作硅烷试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙氨基三(三甲基硅氧基)硅烷 在 双氧水 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-((3-(1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)trisiloxan-3-yl)propyl)amino)-N,N-dimethyl-6-oxohexan-1-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SURFACTANTS FOR USE IN HEALTHCARE PRODUCTS
  [FR] TENSIOACTIFS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES PRODUITS DE SOINS DE SANTÉ

  摘要：

  医疗保健配方，包括创新的表面活性剂，活性成分以固体、液体或乳液形式配制。本公开提供医疗保健产品的配方，例如：处方药、非处方药；矿物质、草药和/或维生素补充剂；在医院、诊所、医生办公室和临终关怀场所使用的药物；疫苗、组织、器官和细胞移植和/或移植物和/或输液；以及包括局部软膏、洗剂、清洁巾、绷带和敷料的伤口护理配方。活性成分可以作为溶质、溶剂、颗粒或配方中的油不相溶成分包含在配方中。活性成分可以包含在片剂、胶囊、酊剂、液体或乳液中。创新的医疗保健配方包括适用于口服、局部和/或注射的配方。

  公开号：

  WO2021126716A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅醇 、 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 以88%的产率得到丙氨基三(三甲基硅氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Kovyazin, V. A.; Kopylov, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 4.2., p. 694 - 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of vinyl carbonates for use in producing vinyl carbamates
  申请人：Wright Chemical Corporation

  公开号：US06362363B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  A method for making a vinyl carbonate represented by the formula (I): CH2═CHOC(O)X1R1  (I) wherein X1 is oxygen or sulfur and R1 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl, olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group comprises: (a) reacting a compound represented by the formula (II): X2C(O)X1R1  (II)  wherein X2 is a halogen other than fluorine, with a compound represented by the formula (III): M1—F  (III)  wherein M1 is selected from a Group IA metal, in the presence of a first phase transfer catalyst and a first organic solvent, to form a compound represented by the formula (IV): FC(O)X1R1  (IV) and (b) reacting a compound represented by the formula (IV) with a compound represented by the formula (V): CH2═CHOSi(R2)3  (V)  wherein R2 is a substituted or an unsubstituted aliphatic alkyl, aryl, aryl alkyl olefinic, vinyl, or cycloaliphatic group, or any combination thereof, in the presence of a metal salt represented by the formula M2—F wherein M2 is a Group IA metal, a second phase transfer catalyst, and a second organic solvent, to form the compound represented by formula (I).

  一种制备由式(I)表示的乙烯碳酸酯的方法：CH2═CHOC(O)X1R1  (I)其中X1为氧或硫，R1为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团，包括：(a)将由式(II)表示的化合物进行反应：X2C(O)X1R1  (II)其中X2为氟以外的卤素，与由式(III)表示的化合物进行反应：M1—F  (III)其中M1选自IA族金属，在第一相转移催化剂和第一有机溶剂的存在下，形成由式(IV)表示的化合物：FC(O)X1R1  (IV)和(b)将由式(IV)表示的化合物与由式(V)表示的化合物进行反应：CH2═CHOSi(R2)3  (V)其中R2为取代或未取代的脂肪族烷基、芳基、芳基烷基、烯烃、乙烯或环脂肪族基团，或其任意组合，在金属盐M2—F的存在下，其中M2为IA族金属，第二相转移催化剂和第二有机溶剂，形成由式(I)表示的化合物。
• [EN] SILICONE (METH)ACRYLAMIDE MONOMER, POLYMER, OPHTHALMIC LENS, AND CONTACT LENS<br/>[FR] (MÉTH)ACRYLAMIDE DE SILICONE, MONOMÈRE, POLYMÈRE, LENTILLE OPHTALMIQUE ET LENTILLE DE CONTACT
  申请人：JOHNSON & JOHNSON VISION CARE

  公开号：WO2011116206A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to a silicone (meth)acrylamide monomer, and this silicone (meth)acrylamide monomer is particularly suitable for use in contact lenses, intraocular lenses, artificial cornea, and the like.

  本发明涉及一种硅（甲基）丙烯酰胺单体，该硅（甲基）丙烯酰胺单体特别适用于隐形眼镜、人工晶状体、人工角膜等产品的使用。
• Development of Amino Acids Functionalized SBA-15 for the Improvement of Protein Adsorption
  作者：Raquel Gutiérrez-Climente、Margaux Clavié、Jérémie Gouyon、Giang Ngo、Yoann Ladner、Pascal Etienne、Pascal Dumy、Pierre Martineau、Martine Pugnière、Catherine Perrin、Gilles Subra、Ahmad Mehdi

  DOI：10.3390/molecules26196085

  日期：——

  observed while the structural ones remained unchanged. The adsorption of the enzyme lysozyme (Lyz) onto the resulting functionalized [email protected] materials was evaluated at different pHs. The presence of different functional groups compared with bare SBA-15 showed better adsorption results, for example, 79.6 nmol of Lyz adsorbed per m2 of [email protected] compared with the 44.9 nmol/m2 of the bare SBA-15

  对于涉及与生物系统和生物分子相互作用的许多应用（例如，催化、分离、传感器设计、纳米科学或药物递送），有序介孔材料及其具有多个官能团的修饰具有广泛的科学兴趣。特别是，将酶固定在固体载体上对工业和合成化学具有很高的吸引力，因为它可以开发稳定且廉价的生物催化剂。在此背景下，我们开发了新型硅烷化氨基酸衍生物 (Si-AA-NH 2) 在生物相容性条件下固定在 SBA-15 材料上，避免使用有毒催化剂、溶剂或试剂。所得氨基酸功能化材料 () 通过 XRD、TGA、EA、Zeta 电位、氮吸附和 FT-IR 进行表征。观察到物理性质（例如电荷）的差异，而结构性质保持不变。在不同的 pH 值下评估了酶溶菌酶 (Lyz) 对所得官能化 [电子邮件保护] 材料的吸附。与裸SBA-15 相比，不同官能团的存在显示出更好的吸附结果，例如，与裸SBA-15的44.9 nmol/m 2相比，每m 2 [email protected]吸附了79
• SILICONE COMPOUND HAVING A RADICAL-POLYMERIZABLE GROUP AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150087853A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A purpose of the present invention is to provide a polymerizable group-containing silicone compound which is liquid at room temperature, has good handling properties and compatibility with other polymerizable monomers. The present invention provides a silicone compound represented by the general formula (1) which has a structure represented by the following formula (2) or (3): wherein R c is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and Z is a radical-polymerizable group; wherein p 1 and p 2 are, independently of each other, positive integers such that a total number of p 1 and p 2 is 3 to 10, and Z is a radical-polymerizable group; and has a silicone structure bonded to the aforesaid formula (2) or (3) via a substituted or unsubstituted divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms. The present invention further provides a method for preparation the aforesaid silicone compound.

  本发明的目的是提供一种聚合物化基团含硅化合物，该化合物在室温下为液体，具有良好的操控性能和与其他可聚合单体的相容性。本发明提供了一种由一般式(1)表示的硅氧烷化合物，其具有以下式(2)或(3)表示的结构：其中Rc是具有1至10个碳原子的烷基基团，Z是一个基团-可聚合基团；其中p1和p2是彼此独立的正整数，使得p1和p2的总数为3至10，Z是一个基团-可聚合基团；并且具有通过具有1至10个碳原子的取代或未取代的二价碳氢基团与上述式(2)或(3)结合的硅氧烷结构。本发明还提供了制备上述硅氧烷化合物的方法。
• [EN] SURFACTANTS FOR AGRICULTURAL PRODUCTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS POUR PRODUITS AGRICOLES
  申请人：ADVANSIX RESINS & CHEMICALS LLC

  公开号：WO2021126668A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Agricultural products, such as pesticides, plant growth regulators, fungicides, herbicides, and insecticides, may be formulated to include one or more surfactants, from one or more surfactant classes, such as siloxane derivatives of amino acids that have surface-active properties.

  农业产品，例如杀虫剂、植物生长调节剂、杀菌剂、除草剂和杀虫剂，可以配制包含一种或多种表面活性剂的配方，来自一种或多种表面活性剂类别，例如具有表面活性性质的氨基酸的硅氧烷衍生物。