potassium tetrachloroaurate(III) dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: potassium tetrachloroaurate(III) dihydrate
• 英文别名: potassium chloroaurate dihydrate；potassium tetrachloro-aurate dihydrate；Potassium;gold(3+);tetrachloride;hydrate；potassium;gold(3+);tetrachloride;hydrate
• 化学式: AuCl₄*2H₂O*K
• 分子量: 413.907
• InChiKey: BGVPYGKVUIFYCE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroaurate(III) dihydrate 在 Cl₂ 作用下， 生成 potassium tetrachloroaurate(III)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Au: MVol.3, 10.3, page 738 - 747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化金 在 KCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 potassium tetrachloroaurate(III) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Au: MVol.3, 10.3, page 738 - 747

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 potassium tetrachloroaurate(III) dihydrate 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 dimethyl-5-methyl-4-oxo-8-phenyl-3,4,5,8-tetrahydro-1H-5,8-epoxyisochromene-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的二炔区域选择性氧化/环异构化：熔融呋喃衍生物的一种方法

  摘要：

  开发了第一金（III）催化的以吡啶N-氧化物为氧化剂的二炔1的区域选择性氧化/环异构化，以中等至良好的产率提供了一系列具有合成价值的有用的熔融呋喃衍生物3。对照实验和次要产物的确认结构5表明，这种化学是协调一致的金（III）催化的氧化/ S Ñ 2'-型加成/环化经由β-金vinyloxypyridinium中间和推定的乙烯基阳离子中间过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01915

文献信息

• Chemical transformation of dithiolene ligands in heteroleptic and homoleptic complexes (M = Ti, Zn, Au)
  作者：Agathe Filatre-Furcate、Thierry Roisnel、Dominique Lorcy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.06.033

  日期：2016.9

  Heteroleptic and homoleptic dithiolene metal complexes such as Cp2Ti(dithiolene), [Zn(dithiolene)2]2− and [Au(dithiolene)2]−1 complexes have been synthesized from the 1-tertiobutyl-1,3-thiazoline-2-thione-4,5-dithiolate (tBu-thiazdt) dithiolene ligand. The reactivity of these complexes towards iodomethane (MeI) has been examined. Both the titanocene and the gold complexes undergo a transformation of

  由1-叔丁基-1,3-噻唑啉-合成了Cp 2 Ti（dithiolene），[Zn（dithiolene）2 ] 2-和[Au（dithiolene）2 ] -1配合物的杂多和均杂的二硫代金属配合物。 2-硫酮-4,5-二硫代（t Bu-thiazdt）二硫代烯配体。这些配合物对碘甲烷（MeI）的反应性已得到检验。钛茂金属和金配合物都经历了t Bu-1,3-噻唑啉-2-硫酮核向2-甲硫-1,3-噻唑核的转化，同时消除了tBu取代基。MeI与Zn络合物的反应由于硫原子的烷基化和解配位以及向噻唑核的转化而生成三（硫代甲基）-噻唑衍生物。还介绍了对这些各种配合物进行的电化学，光谱和X射线衍射研究。
• Subtle Steric Differences Impact the Structural and Conducting Properties of Radical Gold Bis(dithiolene) Complexes
  作者：Agathe Filatre-Furcate、Thierry Roisnel、Marc Fourmigué、Olivier Jeannin、Nathalie Bellec、Pascale Auban-Senzier、Dominique Lorcy

  DOI：10.1002/chem.201703172

  日期：2017.11.13

  Among single component molecular conductors, neutral radical gold dithiolene complexes [(R‐thiazdt)2Au]. derived from the N‐alkyl‐1,3‐thiazoline‐2‐thione‐4,5‐dithiolate (R‐thiazdt) ligand provide an extensive series of conducting, non‐dimerized, half‐filled band systems. Analogues of the known R=isopropyl (iPr) derivative were investigated here with R=NMe2, cyclopropyl (cPr) and n‐propyl (nPr), aiming

  在单组分分子导体中，中性自由基二硫代金络合物[（R-thiazdt）2 Au] 。衍生自N-烷基-1,3-噻唑啉-2-硫酮-4,5-二硫醇酯（R-thiazdt）配体提供了一系列广泛的导电，非二聚半填充谱带系统。此处以R = NMe 2，环丙基（cPr）和正丙基（n Pr）研究了已知的R =异丙基（i Pr）衍生物的类似物，尽管它们之间有着密切的联系，但旨在合理化这些化合物采用的不同固态结构杂环氮原子上的取代基。R = NMe 2观察到二聚链中的原始交叉组织但是，与类似的i Pr衍生物的区别在于杂环氮取代基旋转了180°。另一方面，环丙基和正丙基取代基可形成具有牢固的一维电子结构和正式的半填充电子结构的坚固，均匀，未二聚的链。这两个自由基络合物的半导体行为是Mott绝缘子的特性，该绝缘子对外部压力的敏感性已评估到高达2.5 GPa。
• Gold(III)-pyrrolidinedithiocarbamato Derivatives as Antineoplastic Agents
  作者：Chiara Nardon、Federica Chiara、Leonardo Brustolin、Alberto Gambalunga、Francesco Ciscato、Andrea Rasola、Andrea Trevisan、Dolores Fregona

  DOI：10.1002/open.201402091

  日期：2015.4

  developing potent chemotherapeutic agents. They are endowed with a variety of oxidation states, allowing for the selection of their coordination numbers and geometries via the choice of proper ligands, leading to the tuning of their final biological properties. We report here on the synthesis, physico‐chemical characterization, and solution behavior of two gold(III) pyrrolidinedithiocarbamates (PDT)

  过渡金属为开发有效的化学治疗剂提供了许多可能性。它们具有多种氧化态，可以通过选择合适的配体来选择其配位数和几何形状，从而调节其最终生物学特性。我们在这里报告了两种金（III）吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDT），即[Au III Br 2（PDT）]和[Au III Cl 2（PDT）]的合成，理化特性和溶液行为。我们发现，在几种癌细胞系中，溴化物衍生物比氯化物衍生物更有效地诱导细胞死亡。[Au III Br 2（PDT）]引起氧化应激，并影响通透性过渡孔，即通透性开放孔导致细胞死亡的线粒体通道。对于癌症的广泛负担，需要更有效的抗肿瘤策略。与此相符，我们的结果表明，[Au III Br 2（PDT）]是一种有前途的抗肿瘤药，其靶向具有重要功能的细胞成分，这些成分对于肿瘤细胞的存活具有至关重要的作用。
• An efficient approach to chloro(organophosphine) gold(<scp>i</scp>) complexes for the synthesis of auranofin
  作者：Junchang Wang、Xuemeng Mi、Jiazhe Wang、You Yang

  DOI：10.1039/c6gc02908f

  日期：——

  A practical and efficient synthesis of chloro(organophosphine) gold(I) complexes is reported. Employment of 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide as a safe and non-irritating reductant is highlighted for the generation of Au(I)-S intermediates, which...

  报道了一种实用有效的氯（有机膦）金（Ⅰ）配合物的合成方法。强调了使用4,4'-二羟基二苯硫醚作为安全且无刺激性的还原剂，用于生成Au（I）-S中间体，该中间体...
• Synthesis and characterization of Group 11 and 12 complexes containing a new thioether-functionalized and pyridine-based bis(phosphine) ligand, 2,6-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl-sulfanylmethyl]pyridine
  作者：Shan-Ming Kuang、Zheng-Zhi Zhang、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1039/a706543d

  日期：——

  The new ligand 2,6-bis[2-(diphenylphosphino)ethylsulfanylmethyl]pyridine, 2,6-(Ph2PCH2CH2SCH2)2C5H3N (L1), has been synthesized. Reaction of [Cu(MeCN)4][CF3SO3] or AgNO3 with 1 molar equivalent of L1 gave [CuL1][CF3SO3] 1 or [AgL1][NO3] 2, in good yield. Reaction of equimolar quantities of L1 and AuI, followed by precipitation with AgO3SCF3, gave [AuL1][CF3SO3] 3. In the crystal structure of 2·H2O, L1 co-ordinates to Ag via a P2S2 donor set in a distorted tetrahedral geometry. Reaction of M(O3SCF3)2 (M = Zn or Cd) with 1 molar equivalent of L1 gave [ML1(O3SCF3)2] (M = Zn 4 or Cd 5). Crystal structure analysis of 5 showed that the molecule has symmetry 2, with all five donor atoms of L1 and a pair of monodentate CF3SO3– ligands arranged in an unusual distorted pentagonal bipyramidal co-ordination geometry about the cadmium centre.

  新配体2,6-bis[2-(diphenylphosphino)ethylsulfanylmethyl]pyridine，2,6-(Ph2PCH2CH2SCH2)2C5H3N (L1)已被合成。将[Cu(MeCN)4][CF3SO3]或AgNO3与1摩尔等量的L1反应，得到[CuL1][CF3SO3] 1或[AgL1][NO3] 2，产率良好。将等摩尔量的L1与AuI反应，并用AgO3SCF3沉淀后，得到[AuL1][CF3SO3] 3。在2·H2O的晶体结构中，L1通过P2S2供体构型与Ag配位，呈现扭曲的四面体几何形状。将M(O3SCF3)2（M = Zn或Cd）与1摩尔等量的L1反应，得到[ML1(O3SCF3)2]（M = Zn 4或Cd 5）。对5的晶体结构分析显示，该分子具有对称性2，L1的五个供体原子和一对单齿CF3SO3–配体围绕镉中心以不寻常的扭曲五角双锥配位几何形状排列。