3,3-bis(dimethylsilyl)-2,2-dimethyl-5-ethyl-1-oxa-2-silacyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3-bis(dimethylsilyl)-2,2-dimethyl-5-ethyl-1-oxa-2-silacyclopentane
• 英文别名: (3-Dimethylsilyl-5-ethyl-2,2-dimethyloxasilolan-3-yl)-dimethylsilane；(3-dimethylsilyl-5-ethyl-2,2-dimethyloxasilolan-3-yl)-dimethylsilane
• 化学式: C₁₁H₂₈OSi₃
• 分子量: 260.599
• InChiKey: BHICMUNGZZHAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 tris(dimethylsilyl)methane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3-bis(dimethylsilyl)-2,2-dimethyl-5-ethyl-1-oxa-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  分子内亲核攻击硅合成1-oxa-2-silacyclopentane衍生物

  摘要：

  将（HSiMe 2）3 CH与二异丙基氨基锂（LDA）在THF中金属化，得到（HSiMe 2）3 CLi，其与环氧乙烷，环氧丙烷，1,2-环氧丁烷，1,2-环氧戊烷，1,2 -环氧己烷和表氯醇，得到相应的1-氧杂-2-硅环戊烷衍生物。然后，使用α，α'-偶氮二（异丁腈）在70（±1）°C下通过溶液自由基聚合，合成了甲基丙烯酸缩水甘油酯（GM）与苯乙烯（St）的无规共聚物（摩尔比为1：1和1：3）。 ）（AIBN）作为发起者。两种类型的共聚物都用（HSiMe 2）3 CLi处理，得到了新的改性共聚物。（HSiMe 2）3的反应与简单的环氧化物相反，在共聚物的侧链上带有环氧化物的CLi不会导致分子内的亲核攻击。所有产品均已通过光谱技术进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.003

文献信息

• Synthesis of 1-oxa-2-silacyclopentane derivatives via intramolecular nucleophilic attack at silicon
  作者：Kazem D. Safa、Mohammad Shahrivar、Shahin Tofangdarzadeh、Akbar Hassanpour

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.003

  日期：2007.4

  Both types of copolymers were treated with (HSiMe2)3CLi to give new modified copolymers. The reaction of (HSiMe2)3CLi with epoxides on the side chains of the copolymers does not lead to intramolecular nucleophilic attack contrary to simple epoxides. All the products have been characterized by spectroscopic techniques.

  将（HSiMe 2）3 CH与二异丙基氨基锂（LDA）在THF中金属化，得到（HSiMe 2）3 CLi，其与环氧乙烷，环氧丙烷，1,2-环氧丁烷，1,2-环氧戊烷，1,2 -环氧己烷和表氯醇，得到相应的1-氧杂-2-硅环戊烷衍生物。然后，使用α，α'-偶氮二（异丁腈）在70（±1）°C下通过溶液自由基聚合，合成了甲基丙烯酸缩水甘油酯（GM）与苯乙烯（St）的无规共聚物（摩尔比为1：1和1：3）。 ）（AIBN）作为发起者。两种类型的共聚物都用（HSiMe 2）3 CLi处理，得到了新的改性共聚物。（HSiMe 2）3的反应与简单的环氧化物相反，在共聚物的侧链上带有环氧化物的CLi不会导致分子内的亲核攻击。所有产品均已通过光谱技术进行了表征。