tert-butyl 3-((acetylthio)methyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-((acetylthio)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-((acetylthio)methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(acetylsulfanylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃S
• 分子量: 273.397
• InChiKey: BITFMQSSLMFIJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((acetylthio)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到tert-butyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环氨基磺酰基氟化物：用于保护无酰胺基合成磺酰胺的新型支架

  摘要：

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201801140
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟甲基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl 3-((acetylthio)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环氨基磺酰基氟化物：用于保护无酰胺基合成磺酰胺的新型支架

  摘要：

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201801140

文献信息

• Saturated Heterocyclic Aminosulfonyl Fluorides: New Scaffolds for Protecting-Group-Free Synthesis of Sulfonamides
  作者：Sergey A. Zhersh、Oleksandr P. Blahun、Iryna V. Sadkova、Andrey A. Tolmachev、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/chem.201801140

  日期：2018.6.12

  salts. The compounds were found to be stable upon storage and could be used for the protecting‐group‐free synthesis of sulfonamides. In the presence of the −SO2F group, the nitrogen atom could be modified by means of acylation, arylation, or reductive amination to give products that have high potential for the synthesis of bioactive compounds.

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。