Methyl 4-(N-t-butoxycarbonyl4-phenylpiperidin-4-yloxymethyl)-2-(2-methylphenyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl 4-(N-t-butoxycarbonyl4-phenylpiperidin-4-yloxymethyl)-2-(2-methylphenyl)benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[4-methoxycarbonyl-3-(2-methylphenyl)phenyl]methoxy]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₅
• 分子量: 515.649
• InChiKey: BJFJHFIURXRPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromomethyl-2-(2-methylphenyl)benzoic acid methyl ester 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到Methyl 4-(N-t-butoxycarbonyl4-phenylpiperidin-4-yloxymethyl)-2-(2-methylphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein isoprenyl transferases

  摘要：

  具有以下化学式或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1为(a)氢，(b)低烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤素烷基，(h)芳基-L2-，以及(i)杂环-L2-; R2选自(b)-C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(d)-C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e)-C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f)-C(O)NH-杂环，以及(g)-C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18; R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基; R4为氢，低烷基，卤素烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环或(杂环)烷基; L1不存在或选自(a)-L4-N(R5)-L5-，(b)-L4-O-L5-，(c)-L4-S(O)n-L5-，(d)-L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e)-L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f)-L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g)-L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选取代的烷基，(i)可选取代的烯基，以及(j)可选取代的炔基是蛋白质异戊烷基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白质异戊烷基转移酶抑制剂组合物和一种抑制蛋白质异戊烷基转移酶的方法。

  公开号：

  US06204293B1

文献信息

• US6204293B1
  申请人：——

  公开号：US6204293B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US06204293B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  Compounds having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L2—, and (i) heterocyclic-L2—; R2 is selected from (b) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15, (d) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16, (e) —C(O)NH—CH(R14)-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18; R3 is heterocyclic, aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl; R4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L1 is absent or is selected from (a) —L4—N(R5)—L5—, (b) —L4—O—L5—, (c) —L4—S(O)n—L5— (d) —L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—, (e) —L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5 —, (f) —L4—N(R5)—C(W)—L7—L5 —, (g) —L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, and (j) optionally substituted alkynylene are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下化学式或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1为(a)氢，(b)低烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤素烷基，(h)芳基-L2-，以及(i)杂环-L2-; R2选自(b)-C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(d)-C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e)-C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f)-C(O)NH-杂环，以及(g)-C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18; R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基; R4为氢，低烷基，卤素烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环或(杂环)烷基; L1不存在或选自(a)-L4-N(R5)-L5-，(b)-L4-O-L5-，(c)-L4-S(O)n-L5-，(d)-L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e)-L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f)-L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g)-L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选取代的烷基，(i)可选取代的烯基，以及(j)可选取代的炔基是蛋白质异戊烷基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白质异戊烷基转移酶抑制剂组合物和一种抑制蛋白质异戊烷基转移酶的方法。