5--2,2-dimethyl-4-phenyl-Δ³-1,3-oxazolin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5--2,2-dimethyl-4-phenyl-Δ³-1,3-oxazolin
• 英文别名: 5-[p-(dipropylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-4-phenyl-3-oxazoline；5-[p-(Dipropylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-4-phenyl-Δ³-1,3-oxazolin；4-(2,2-dimethyl-4-phenyl-5H-1,3-oxazol-5-yl)-N,N-dipropylaniline
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O
• 分子量: 350.504
• InChiKey: BJIRSAOYHXQKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二丙胺基)苯甲醛 、 2,2-dimethyl-3-phenyl-2H-azirine 以 苯 为溶剂， 反应 0.7h， 以31.9%的产率得到5--2,2-dimethyl-4-phenyl-Δ³-1,3-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  光化学合成增强电位hypoglykämischwirkender 3-恶唑啉

  摘要：

  3-恶唑啉的光化学合成可能表现出降血糖活性

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680308

文献信息

• [EN] BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOHÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：TIANJIN BINJIANG PHARMA INC

  公开号：WO2013107283A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Disclosed are compound of formula (I) and pharmaceutically accepted salts and prodrugs thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 and X2 is as defined in the description. These compounds are protein kinases inhibitors, especially the inhibitors of Mek, which are useful in the treatment of cancers and inflammation of mammals. Disclosed are the treatment methods of cancers and inflammation of mammals as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein. The preparation of benzoheterocyclic compounds are disclosed. Disclosed are the preparation of potential drug candidates, such as benzooxazol, benzothiazol, benzothiadiazol and the like.

  公开了式（I）的化合物及其药学上接受的盐和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2中的每一个如描述中所定义。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是Mek的抑制剂，对哺乳动物的癌症和炎症治疗有用。公开了治疗哺乳动物的癌症和炎症的治疗方法，以及包括本文描述的化合物的药物组合物。公开了苯杂环化合物的制备。公开了潜在药物候选物的制备，如苯氧唑、苯噻唑、苯噻二唑等。
• Oxazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04317914A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, independently, are hydrogen, halogen or lower alkyl; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7, independently, are hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl or formyl; R.sup.9 and R.sup.10, independently, are methyl or trifluoromethyl; and n is 0 (zero) or, when both R.sup.7 and R.sup.8 are lower alkyl, n is 0 (zero) or 1, prepared, inter alia, from p-aminobenzaldehydes which may be N-alkyl substituted, are described. The compounds of formula I are orally active antidiabetic agents.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、卤素或低碳基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别为氢或C.sub.1-3烷基；R.sup.8为氢、低碳基或甲酰基；R.sup.9和R.sup.10分别为甲基或三氟甲基；n为0（零）或，当R.sup.7和R.sup.8都为低碳基时，n为0（零）或1。其中，该化合物可从p-氨基苯甲醛制备而成，该苯甲醛可能被N-烷基取代。式I的化合物是口服活性降糖药物。
• 5-[p-(Substituted)phenyl]-2,2-dialkyl-4-phenyl-3-oxazoline
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04360530A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, independently, are hydrogen, halogen or lower alkyl; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7, independently, are hydrogen or lower alkyl; R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl or formyl; R.sup.9 and R.sup.10, independently, are methyl or trifluoromethyl; and n is 0 (zero) or, when both R.sup.7 and R.sup.8 are lower alkyl, n is 0 (zero) or 1, prepared, inter alia, from p-aminobenzaldehydes which may be N-alkyl substituted, are described. The compounds of formula I are orally active antidiabetic agents.

  化合物的公式为##STR1##其中，R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、卤素或较低的烷基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为氢或较低的烷基；R.sup.8为氢、较低的烷基或甲酰基；R.sup.9和R.sup.10独立地为甲基或三氟甲基；当R.sup.7和R.sup.8均为较低的烷基时，n为0（零）或1。其中，化合物可通过p-氨基苯甲醛制备，其可能被N-烷基取代。公式I的化合物是口服活性抗糖尿病药物。
• Neue Oxazoline, deren Herstellung und die neuen Oxazoline enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0031562A1

  公开（公告）日：1981-07-08

  Verbindungen der Formel worin R1 und R2 Wasserstoff, Halogen oder nieder-Alkyl; R3, R4, R5, R6 und R7 Wasserstoff oder nieder-Alkyl; R8 Wasserstoff, nieder-Alkyl oder Formyl; R9 und R10 jeweils Methyl oder Trifluormethyl bedeuten und n 0 oder, wenn R1 und R8 nieder-Alkyl sind, 0 oder 1 ist, sind oral wirksame Antidiabetika. Die Verbindungen der Formel I können ausgehend von gegebenenfalls N-Alkyl--substituierten p-Aminobenzaldehyden hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 R1 和 R2 是氢、卤素或低级烷基； R3、R4、R5、R6 和 R7 为氢或低级烷基； R8 为氢、低级烷基或甲酰基； R9 和 R10 分别为甲基或三氟甲基； n 为 0，或当 R1 和 R8 为低级烷基时，为 0 或 1、 是口服活性抗糖尿病剂。式 I 的化合物可从任选 N-烷基取代的对氨基苯甲醛开始制备。
• US4317914A
  申请人：——

  公开号：US4317914A

  公开（公告）日：1982-03-02