(1-(3-methylbutyl)-3-{6-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-pyridazin-3-yl}imidazolidin-2-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1-(3-methylbutyl)-3-{6-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-pyridazin-3-yl}imidazolidin-2-one)
• 英文别名: Piperazine,1-[6-[3-(3-methylbutyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]-3-pyridazinyl]-4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]-；1-(3-methylbutyl)-3-[6-[4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]pyridazin-3-yl]imidazolidin-2-one
• 化学式: C₂₄H₂₉F₃N₆O₂
• 分子量: 490.528
• InChiKey: BKJHTLBJQZUJJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-{6-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-pyridazin-3-yl}imidazolidin-2-one) 、 异戊基碘 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以32%的产率得到(1-(3-methylbutyl)-3-{6-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-pyridazin-3-yl}imidazolidin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006034440A3

文献信息

• Heterocyclic Derivatives and Their Use as Stearoyl-Coa Desaturase Inhibitors
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20080096895A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, V R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文披露了一种治疗哺乳动物（最好是人类）SCD介导的疾病或病症的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式（I）的化合物：其中x、y、G、J、K、L、M、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在本文中有定义。本文还披露了包含式（I）化合物的药物组合物。
• Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07767677B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, V R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类SCD介导的疾病或病况的方法，其中该方法包括向需要该药物的哺乳动物内给予化合物(I)的方法，其中化合物(I)的公式如下：其中x、y、G、J、K、L、M、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此定义。本发明还揭示了包含化合物(I)的制药组合物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1807085A2

  公开（公告）日：2007-07-18
• Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1807085B1

  公开（公告）日：2013-08-21
• US7767677B2
  申请人：——

  公开号：US7767677B2

  公开（公告）日：2010-08-03