1-(4-bromobutyl)-1-methylpiperidin-1-ium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-bromobutyl)-1-methylpiperidin-1-ium bromide
• 英文别名: 1-(4-Bromobutyl)-1-methylpiperidin-1-ium bromide；1-(4-bromobutyl)-1-methylpiperidin-1-ium;bromide
• 化学式: Br*C₁₀H₂₁BrN
• 分子量: 315.091
• InChiKey: BLDMIUYEPVYKQW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)-1-methylpiperidin-1-ium bromide 、 奎宁环-3-醇 以89%的产率得到3-hydroxy-1-(4-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)butyl)quinuclidin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidinium-piperidinium 基双氢氧根阴离子交换膜作为碱性燃料电池应用的高导电性和稳定电解质材料

  摘要：

  利用季铵官能化聚亚芳基醚砜的阴离子交换膜燃料电池 (AEMFC) 在清洁能源研究领域取得了快速发展。然而，非常希望将季铵阳离子的优点整合到聚合物膜系统中，以实现高功率输出以及显着降低材料成本的显着稳定性。在这里，我们报告了两种不同的 quinuclidinium 和 piperidinium 阳离子的束缚，它们被一个柔性的 –(CH 2 ) 4隔开˗ 垫片作为聚（亚芳基醚砜）共聚物膜（QP-PES）中的双氢氧化物导体，用于增强结构和物理性能以及离子电导率。结果证明，PES主链中双氢氧化物导体的束缚导致显示出最大氢氧化物电导率为88 mS cm -1在 80 °C 下，同时由于存在柔性烷基间隔物而能够实现亲水/疏水微相分离。我们还研究了仅包含 quinuclidinium 阳离子 (Q-PES) 的单一氢氧化物导体的特性，并将其与 QP-PES 的特性进行了比较。有趣的是，Q-PES 和 QP-PES

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2022.140826
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 N-甲基哌啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 1-(4-bromobutyl)-1-methylpiperidin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidinium-piperidinium 基双氢氧根阴离子交换膜作为碱性燃料电池应用的高导电性和稳定电解质材料

  摘要：

  利用季铵官能化聚亚芳基醚砜的阴离子交换膜燃料电池 (AEMFC) 在清洁能源研究领域取得了快速发展。然而，非常希望将季铵阳离子的优点整合到聚合物膜系统中，以实现高功率输出以及显着降低材料成本的显着稳定性。在这里，我们报告了两种不同的 quinuclidinium 和 piperidinium 阳离子的束缚，它们被一个柔性的 –(CH 2 ) 4隔开˗ 垫片作为聚（亚芳基醚砜）共聚物膜（QP-PES）中的双氢氧化物导体，用于增强结构和物理性能以及离子电导率。结果证明，PES主链中双氢氧化物导体的束缚导致显示出最大氢氧化物电导率为88 mS cm -1在 80 °C 下，同时由于存在柔性烷基间隔物而能够实现亲水/疏水微相分离。我们还研究了仅包含 quinuclidinium 阳离子 (Q-PES) 的单一氢氧化物导体的特性，并将其与 QP-PES 的特性进行了比较。有趣的是，Q-PES 和 QP-PES

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2022.140826

文献信息

• SYNTHESIS OF MSE-FRAMEWORK TYPE MOLECULAR SIEVES
  申请人：WESTON SIMON C.

  公开号：US20130115163A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  A method of synthesizing a crystalline molecular sieve having an MSE framework type comprises crystallizing a reaction mixture comprising a source of water, a source of an oxide of a tetravalent element, Y, selected from at least one of silicon, tin, titanium, vanadium, and germanium, optionally a source of a trivalent element, X, a source of an alkali or alkaline earth metal, M, and a source of organic dications, Q, such as 3-hydroxy-1-(4-(1-methylpiperidin-1-ium-1 yl)butyl)quinuclidin-1-ium, 3-hydroxy-1-(5-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)pentyl)quinuclidin-1-ium, 1,1′-(butane-1,4-diyl)bis(1-methylpiperidin-1-ium), 1,1′-(pentane-1,5-diyl)bis(1-methylpiperidin-1-ium), 1,1′-(hexane-1,6-diyl)bis(1-methylpiperidin-1-ium), and 1,1′-((3as,6as)-octahydropentalene-2,5-diyl)bis(1-methylpiperidin-1-ium).

  合成具有MSE框架类型的结晶分子筛的方法包括结晶化一个反应混合物，该混合物包含水的来源、一个四价元素Y的氧化物的来源，Y选自至少一个硅、锡、钛、钒和锗中，可选地包含一个三价元素X的来源、一个碱金属或碱土金属M的来源，以及一个有机二价阳离子Q的来源，例如3-羟基-1-(4-(1-甲基哌啶-1-ium-1-基)丁基)喹哪啶-1-ium、3-羟基-1-(5-(1-甲基哌啶-1-ium-1-基)戊基)喹哪啶-1-ium、1,1′-(丁烷-1,4-二基)双(1-甲基哌啶-1-ium)、1,1′-(戊烷-1,5-二基)双(1-甲基哌啶-1-ium)、1,1′-(己烷-1,6-二基)双(1-甲基哌啶-1-ium)和1,1′-((3as,6as)-八氢蒽-2,5-二基)双(1-甲基哌啶-1-ium)。
• Synthesis of MSE-framework type molecular sieves
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US08916130B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  A method of synthesizing a crystalline molecular sieve having an MSE framework type comprises crystallizing a reaction mixture comprising a source of water, a source of an oxide of a tetravalent element, Y, selected from at least one of silicon, tin, titanium, vanadium, and germanium, optionally a source of a trivalent element, X, a source of an alkali or alkaline earth metal, M, and a source of organic dications, Q, such as 3-hydroxy-1-(4-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)butyl)quinuclidin-1-ium, 3-hydroxy-1-(5-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)pentyl)quinuclidin-1-ium, 1,1′-(butane-1,4-diyl)bis(1-methylpiperidin-1-ium), 1,1′-(pentane-1,5-diyl)bis(1-methylpiperidin-1-ium), 1,1′-(hexane-1,6-diyl)bis(1-methylpiperidin-1-ium), and 1,1′-((3as,6as)-octahydropentalene-2,5-diyl)bis(1-methylpiperidin-1-ium).

  一种合成具有MSE框架类型的晶体分子筛的方法包括结晶反应混合物，该混合物包括水源、四价元素Y的氧化物源，所述四价元素Y至少选自硅、锡、钛、钒和锗中的一种，可选的三价元素X的源、碱金属或碱土金属M的源和有机二阳离子Q的源，例如3-羟基-1-(4-(1-甲基哌啶-1-ium-1-yl)丁基)喹啉啉-1-ium，3-羟基-1-(5-(1-甲基哌啶-1-ium-1-yl)戊基)喹啉啉-1-ium，1,1'-(丁烷-1,4-二基)双(1-甲基哌啶-1-ium)，1,1'-(戊烷-1,5-二基)双(1-甲基哌啶-1-ium)，1,1'-(己烷-1,6-二基)双(1-甲基哌啶-1-ium)和1,1'-((3aS,6aS)-八氢萘-2,5-二基)双(1-甲基哌啶-1-ium)。
• US8916130B2
  申请人：——

  公开号：US8916130B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9035058B2
  申请人：——

  公开号：US9035058B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• Quinuclidinium-piperidinium based dual hydroxide anion exchange membranes as highly conductive and stable electrolyte materials for alkaline fuel cell applications
  作者：Smitha S Patil、Madhura V、Irshad Kammakakam、MH Halashankar Swamy、K Sadashiva Patil、Zhiping Lai、Anil Rao H N

  DOI：10.1016/j.electacta.2022.140826

  日期：2022.9

  by a flexible –(CH2)4˗ spacer as a dual hydroxide conductor in the poly(arylene ether sulfone)s copolymer membrane (QP-PES) for enhancing the structural and physical properties as well as the ionic conductivities. The results proved that the tethering of dual hydroxide conductor in the PES backbone led to show maximum hydroxide conductivity of 88 mS cm−1 at 80 °C while enabling a hydrophilic/hydrophobic

  利用季铵官能化聚亚芳基醚砜的阴离子交换膜燃料电池 (AEMFC) 在清洁能源研究领域取得了快速发展。然而，非常希望将季铵阳离子的优点整合到聚合物膜系统中，以实现高功率输出以及显着降低材料成本的显着稳定性。在这里，我们报告了两种不同的 quinuclidinium 和 piperidinium 阳离子的束缚，它们被一个柔性的 –(CH 2 ) 4隔开˗ 垫片作为聚（亚芳基醚砜）共聚物膜（QP-PES）中的双氢氧化物导体，用于增强结构和物理性能以及离子电导率。结果证明，PES主链中双氢氧化物导体的束缚导致显示出最大氢氧化物电导率为88 mS cm -1在 80 °C 下，同时由于存在柔性烷基间隔物而能够实现亲水/疏水微相分离。我们还研究了仅包含 quinuclidinium 阳离子 (Q-PES) 的单一氢氧化物导体的特性，并将其与 QP-PES 的特性进行了比较。有趣的是，Q-PES 和 QP-PES