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丙酸,2,2-二甲基-,3-[1-羟基-2-(甲基氨基)乙基]苯基酯 | 91272-90-1

中文名称
丙酸,2,2-二甲基-,3-[1-羟基-2-(甲基氨基)乙基]苯基酯
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)piperazine
英文别名
1-methyl-4-(pyrazol-1-ylmethyl)piperazine
丙酸,2,2-二甲基-,3-[1-羟基-2-(甲基氨基)乙基]苯基酯化学式
CAS
91272-90-1
化学式
C9H16N4
mdl
——
分子量
180.25
InChiKey
STCIOXWDMKJGAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    24.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙酸,2,2-二甲基-,3-[1-羟基-2-(甲基氨基)乙基]苯基酯 、 1-diazo-1,4-diphenylbut-3-yn-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂, 以61 %的产率得到(E)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,4-diphenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)penta-2,4-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    光驱动连续西格玛重排实现多取代共轭二烯的立体选择性合成
    摘要:
    公开了α-芳基α-重氮炔基酮与缩醛胺通过1,6-偶极离子中间体进行前所未有的光驱动四重连续σ重排。该方案通过在温和条件下的可见光催化,以高度立体选择性的方式轻松获得合成有用的多取代共轭二烯。
    DOI:
    10.1002/anie.202400805
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    光驱动连续西格玛重排实现多取代共轭二烯的立体选择性合成
    摘要:
    公开了α-芳基α-重氮炔基酮与缩醛胺通过1,6-偶极离子中间体进行前所未有的光驱动四重连续σ重排。该方案通过在温和条件下的可见光催化,以高度立体选择性的方式轻松获得合成有用的多取代共轭二烯。
    DOI:
    10.1002/anie.202400805
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