2-Butylaminocarbonylpiperazino-5,6-dihydro-7-methyl-6-oxo(7H) pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Butylaminocarbonylpiperazino-5,6-dihydro-7-methyl-6-oxo(7H) pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: N-butyl-1-(7-methyl-6-oxo-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)piperazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₂₄N₆O₂
• 分子量: 332.406
• InChiKey: BMCSBLIHDZEHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-piperazino-5,6-dihydro-7-methyl-6-oxo(7H)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 异氰酸正丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以21%的产率得到2-Butylaminocarbonylpiperazino-5,6-dihydro-7-methyl-6-oxo(7H) pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines and pharmaceutically acceptable salts thereof useful in

  摘要：

  这项发明提供了新型嘧啶或其药用可接受的盐，以及其制备方法。这些新型化合物对动物的周围神经系统和中枢神经系统的神经病有用。

  公开号：

  US05304555A1

文献信息

• Pyrimidines or their pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：MITSUI PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0305184A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  Compounds of formula where X is -NR¹R² or SR⁴; Y is amino optionally substituted by alkyl; Z is methyl substituted by alkoxy carbonyl or alkoxycarbonyl or Y and Z together may form a divalent group -X-Y- of formula . The compounds are useful in the treatment if neurological diseases of the pheripheral and central nervous systems of animals.

  式中化合物 其中 X 是-NR¹R²或 SR⁴；Y 是任选被烷基取代的氨基；Z 是被烷氧羰基或烷氧羰基取代的甲基，或 Y 和 Z 可共同形成式中的二价基团-X-Y-。 .这些化合物可用于治疗动物外周和中枢神经系统的神经疾病。
• US5304555A
  申请人：——

  公开号：US5304555A

  公开（公告）日：1994-04-19