2-(hydroxymethyl)-N-(4-methoxyphenyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-N-(4-methoxyphenyl)piperidine
• 英文别名: [1-(4-Methoxyphenyl)piperidin-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: BMQRJQLVEUPRTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 草酰氯 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 2-(hydroxymethyl)-N-(4-methoxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  苯碘（III）-双（三氟乙酸酯）介导的烯烃酰胺羟基化反应

  摘要：

  当适当取代的酰胺在非亲核溶剂（如三氟乙醇）中用 PIFA 处理时，会生成稳定的 N-酰基硝基鎓离子。如果在这种条件下分子中存在 C=C 双键，则分子内环化过程会以外模式发生，并在原始烯烃部分的末端位置额外生成羟基，从而生成一系列吡咯烷和哌啶衍生品。在本文中，提供了证据以得出结论，根据我们的假设，必须考虑离子机制而不是激进机制。此外，使用在酰胺氮上或整个碳链上具有不同取代基的底物对该环化方案的范围进行了研究。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600782

文献信息

• Use of Beta-Aminoalcohols for the Treatment of Inflammatory Disorders and Pain
  申请人：Baxter Andrew Douglas

  公开号：US20100016357A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Compounds that may be used for the treatment or prevention of a condition associated with T-cell proliferation or that is mediated by pro-inflammatory cytokines are of formula (I): wherein at least one of R1, R2 or R3 is not H and each is independently H, alkyl, CF 3 , CONH 2 , CN, halogen, NH 2 , NO 2 , NHCHO, NHCONH 2 , NHSO 2 alkyl, SOMe, SO 2 NH 2 , Salkyl, or CH 2 S0 2 alkyl; and R 4 is H or alkyl; or a salt thereof.

  可以用于治疗或预防与T细胞增殖有关或由促炎细胞因子介导的疾病的化合物的公式（I）：其中R1，R2或R3中至少一个不是H，且每个独立地是H，烷基，CF3，CONH2，CN，卤素，NH2，NO2，NHCHO，NHCONH2，NHSO2烷基，SOMe，SO2NH2，S烷基或CH2S02烷基; 而R4为H或烷基; 或其盐。
• EP1993544A1
  申请人：——

  公开号：EP1993544A1

  公开（公告）日：2008-11-26
• [EN] THE USE OF BETA-AMINOALCOHOLS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS AND PAIN<br/>[FR] UTILISATION DE BÊTA-AMINOALCOOLS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DE LA DOULEUR
  申请人：SOSEI R & D LTD

  公开号：WO2007102011A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] Compounds that may be used for the treatment or prevention of a condition associated with T-cell proliferation or that is mediated by pro-inflammatory cytokines are of formula (I): wherein at least one of R1 , R2 or R3 is not H and each is independently H, alkyl, CF₃, CONH₂, CN, halogen, NH₂, NO₂, NHCHO, NHCONH₂, NHSO₂alkyl, SOMe, SO₂NH₂, Salkyl, or CH₂S0₂alkyl; and R₄ is H or alkyl; or a salt thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés qui peuvent être employés dans le traitement prophylactique ou thérapeutique d'un état pathologique associé à la prolifération des cellules T, ou qui fait intervenir des cytokines proinflammatoires, et qui sont de formule (I) : où au moins l'un des groupements R1, R2 et R3 est différent de H, chacun représentant indépendamment H ou un groupement alkyle, CF₃, CONH₂, CN, halogéno, NH₂, NO₂, NHCHO, NHCONH₂, NHSO₂alkyle, SOMe, SO₂NH₂, Salkyle ou CH₂SO₂alkyle ; et R₄ représente H ou un groupement alkyle ; ou un sel dudit composé.
• On the Phenyliodine(III)-Bis(trifluoroacetate)-Mediated Olefin Amidohydroxylation Reaction
  作者：Imanol Tellitu、Andrea Urrejola、Sonia Serna、Isabel Moreno、M. Teresa Herrero、Esther Domínguez、Raul SanMartin、Arkaitz Correa

  DOI：10.1002/ejoc.200600782

  日期：2007.1

  a C=C double bond is present in the molecule, an intramolecular cyclization process takes place in an exo mode with additional generation of a hydroxy group at the terminal position of the original olefin moiety to render a series of pyrrolidine and piperidine derivatives. In this paper, proofs are offered to conclude that, according to our assumption, an ionic mechanism rather than a radical one must

  当适当取代的酰胺在非亲核溶剂（如三氟乙醇）中用 PIFA 处理时，会生成稳定的 N-酰基硝基鎓离子。如果在这种条件下分子中存在 C=C 双键，则分子内环化过程会以外模式发生，并在原始烯烃部分的末端位置额外生成羟基，从而生成一系列吡咯烷和哌啶衍生品。在本文中，提供了证据以得出结论，根据我们的假设，必须考虑离子机制而不是激进机制。此外，使用在酰胺氮上或整个碳链上具有不同取代基的底物对该环化方案的范围进行了研究。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）