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2-furylfuroate
2-furylfuroate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-furylfuroate
英文别名
Furan-2-yl furan-2-carboxylate
CAS
——
化学式
C
9
H
6
O
4
mdl
——
分子量
178.144
InChiKey
BMUIUYAAEUZTKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
呋喃甲酰氯
、
2(5H)-呋喃酮
在
三乙胺
作用下, 反应 3.0h, 以70%的产率得到2-furylfuroate
参考文献:
名称:
五元2-杂芳基2-杂芳族羧酸酯的合成并尝试环化为双歧芳基[2,3- b:3',2' - d ]吡喃-2-酮
摘要:
通过使2-杂芳族羰基氯与2(5 H)-呋喃酮,2(5 H)-噻吩和1-甲基-2(5 H)-吡咯烷在三乙胺中反应制备2-杂芳基2-杂芳族羧酸酯。酯的1 H nmr光谱表明,除了1-甲基-2-吡咯基1-甲基-2-吡咯羧酸酯(5c)以外,两个杂芳族环的电子效应均不会引起任何可观的变化。尝试将酯环化成杂芳基稠合的吡喃-2-酮是不成功的。该结果可以用最稳定的酯构象来解释,其中两个杂原子沿酯基的C 0键为反。
DOI:
10.1002/jhet.5570350409
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文献信息
Hormi, Osmo E. O.; Naesman, Jan H., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 1, p. 69 - 78
作者:
Hormi, Osmo E. O.、Naesman, Jan H.
DOI:
——
日期:
——
HORMI, O. E. O.;NAESMAN, J. H., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 1, 69-77
作者:
HORMI, O. E. O.、NAESMAN, J. H.
DOI:
——
日期:
——
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1HNMR
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MS
碳谱
13CNMR
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IR
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Raman
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峰位数据
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