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10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-1-ol
英文别名
tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-7-ol
10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H14O
mdl
——
分子量
210.27
InChiKey
FAAPTPDNTLVVNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Integrin receptor inhibitors
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20020035104A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    Provided are compounds of formula (I) 1 wherein A, Q, W, X, Y, Z, R 1 to R 4 , m and n are as defined herein. Compounds of the invention bind to &agr; 4 integrin receptors and thereby inhibit binding of ligands for &agr; 4 integrins which is useful for prophylactic and/or therapeutic treatment of diseases and conditions associated with &agr; 4 integrins or their ligands.
    提供的是式(I)1的化合物,其中A、Q、W、X、Y、Z、R1至R4、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物结合到α4整合素受体,从而抑制α4整合素的配体结合,这对于预防和/或治疗与α4整合素或其配体相关的疾病和症状是有用的。
  • SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
    申请人:Takahashi Chika
    公开号:US20130197219A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.
    本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物,特别是对流感病毒具有生长抑制活性,该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
  • Substituted thioacetamides
    申请人:——
    公开号:US20020183334A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    The present invention is directed to chemical compositions of substituted thioacetamides, processes for the preparation thereof and uses of the compositions in the treatment of diseases.
    本发明涉及取代代乙酰胺的化学组合物、其制备方法以及在治疗疾病中使用这些组合物的用途。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 10,11-METHANOBENZOSUBERANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 10,11-METHANOBENZOSUBERANE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2000075121A2
    公开(公告)日:2000-12-14
    This invention provides a process to prepare 10,11-(optionally substituted)methanodibenzosuberane derivatives. The invention also provides an intermediate in this process.
    该发明提供了一种制备10,11-(可选取代)甲基二苯基萜衍生物的过程。该发明还提供了该过程中的一种中间体。
  • [EN] 10,11-METHANODIBENZOSUBERANE DERIVATIVES USED AS CHEMOSENSITIZING AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 10,11-METHANODIBENZOSUBERANE UTILISES COMME AGENTS DE CHIMIOSENSIBILISATION
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:WO1994024107A1
    公开(公告)日:1994-10-27
    (EN) 10,11-Methanodibenzosuberane derivatives, i.e., the compounds of formula (I), wherein A is -CH2-CH2-, -CH2-CHRa-CH2-, or -CH2-CHRa-CHRb-CH2-, where one of Ra or Rb is H, OH, or lower acyloxy, and the other is H; R1 is H, F, Cl or Br; R2 is H, F, Cl or Br; and R3 is heteroaryl or phenyl optionally substituted with F, Cl, Br, CF3, CN, NO2 or OCHF2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful chemosensitizing agents, e.g., for cancer chemotherapy, particularly for treating multidrug resistance.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de 10,11-méthanodibenzosubérane, qui sont des composés représentés par la formule (I), où A représente -CH2-CH2-, -CH2-CHRa-CH2-, ou -CH2-CHRa-CHRb-CH2-, où l'un des éléments Ra ou Rb représente H, OH ou acyloxy inférieur, et l'autre représente H; R1 représente H, F, Cl ou Br; R2 représente H, F, Cl ou Br; et R3 représente hétéroaryle ou phényle éventuellement substitué par F, Cl, Br, CF3, CN, NO2 ou OCHF2; ainsi qu'aux sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, lesquels sont utiles comme agents de chimiosensibilisation, par exemple dans la chimiothérapie contre le cancer, notamment pour traiter la résistance multiple aux anticancéreux.
    10,11-甲烷二苯基戊烷生物,即公式(I)中的化合物,其中A为-CH2- -,- -CHRa- -或- -CHRa-CHRb- -,其中Ra或Rb中的一个为H,OH或较低的酰氧基,另一个为H; R1为H,F,Cl或Br; R2为H,F,Cl或Br; R3为杂环芳基或苯基,可选地取代为F,Cl,Br,CF3,CN,NO2或OCHF2;以及其药学上可接受的盐,是有用的化疗增敏剂,例如用于癌症化疗,特别是用于治疗多药耐药。
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