2-propyl-3-thiophenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-propyl-3-thiophenamine
• 英文别名: 2-Propylthiophen-3-amine
• 化学式: C₇H₁₁NS
• mdl: MFCD18819289
• 分子量: 141.237
• InChiKey: BOILNFHRONPDKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩 、 丙醛 在 苯硒酚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-propyl-3-thiophenamine
  参考文献：
  名称：

  Berkaoui, M'hamed; Outurquin, Francis; Paulmier, Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 1, p. 9 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid catalyzed α-alkylation of β-Aminothiophenes using aldehydes and selenophenol synthesis of bis(3-amino-2-thienyl)methane derivatives
  作者：Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73841-x

  日期：1993.9

  The acid-catalyzed reaction between beta-aminothiophenes and aldehydes, in the presence of selenophenol, leads to alpha-alkyl beta-aminothiophenes. The reduction step is not observed with thiophenol. Without selenol, a second alkylation reaction occurs and bis(3-amino-2-thienyl)methane derivatives are isolated.