2-methyl-3-(n-nonylamino)-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-3-(n-nonylamino)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Methyl-3-(nonylamino)naphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂
• 分子量: 313.44
• InChiKey: BOIYGDVNBRJRNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬胺 、 甲萘醌 反应 24.0h， 以35%的产率得到2-methyl-3-(n-nonylamino)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  维生素K衍生物作为血管生成抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了十种维生素K 3衍生物，并筛选了抗血管生成活性。结果表明，与烷基衍生物（2a - d）相比，胺衍生物（1a - d）对血管生成具有更强的抑制作用。1b除了是最有效的抑制剂外，还抑制了人脐静脉内皮细胞管的形成和增殖。这些结果表明，具有较短烷基链的维生素K 3胺衍生物（例如1b）可用于开发抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.022

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of vitamin K derivatives as angiogenesis inhibitor
  作者：Tomoko Kayashima、Masaharu Mori、Ryo Mizutani、Kazuyuki Nishio、Kouji Kuramochi、Kazunori Tsubaki、Hiromi Yoshida、Yoshiyuki Mizushina、Kiminori Matsubara

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.07.022

  日期：2010.9

  Ten vitamin K3 derivatives were synthesized and screened for anti-angiogenic activity. Results indicated that amine derivatives (1a–d) exerted a stronger inhibition effect on angiogenesis compared to alkyl derivatives (2a–d). In addition to being the most potent inhibitor, 1b also suppressed human umbilical vein endothelial cell tube formation and proliferation. These results suggest that vitamin K3

  合成了十种维生素K 3衍生物，并筛选了抗血管生成活性。结果表明，与烷基衍生物（2a - d）相比，胺衍生物（1a - d）对血管生成具有更强的抑制作用。1b除了是最有效的抑制剂外，还抑制了人脐静脉内皮细胞管的形成和增殖。这些结果表明，具有较短烷基链的维生素K 3胺衍生物（例如1b）可用于开发抗血管生成剂。