tert-butyl 4-(2-(2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₁F₃N₂O₃
• 分子量: 440.506
• InChiKey: BPSVSZXVILHXTF-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (trans)-N-(2-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl)-2-phenylcyclopropanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9795597B2
  申请人：——

  公开号：US9795597B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• JP5813855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——