tert-butyl 4-(2-(2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-[(2-phenylcyclopropyl)-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-[(2-phenylcyclopropyl)-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₁F₃N₂O₃
• 分子量: 440.506
• InChiKey: BPSVSZXVILHXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,2,2-trifluoro-N-(2-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl)-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamide	——	C19H25F3N2O	354.416
  ——	2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)-N-(2-(piperidin-4-yl)ethyl)acetamide	——	C18H23F3N2O	340.389
  ——	methyl 6-(4-(2-(2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)ethyl)piperidin-1-yl)nicotinate	——	C25H28F3N3O3	475.511

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以470 mg的产率得到2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)-N-(2-(piperidin-4-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及环丙胺衍生物用于调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）活性的用途。适当地，本发明涉及环丙胺衍生物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US09346840B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及环丙胺衍生物用于调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）活性的用途。适当地，本发明涉及环丙胺衍生物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US09346840B2

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9795597B2
  申请人：——

  公开号：US9795597B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• [EN] CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012135113A2

  公开（公告）日：2012-10-04

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1(LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.