(1SR,4SR,7RS)-tert-butyl 7-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1SR,4SR,7RS)-tert-butyl 7-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,4S,7R)-7-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: KBFKGKCNVPZMHL-XHNCKOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-one 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (1SR,4SR,7RS)-tert-butyl 7-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED BICYCLIC RHO KINASE INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及一种合成的桥接双环化合物，该化合物是rho相关蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物和药用可接受载体的药物组合物。此外，本发明还涉及一种预防或治疗与细胞骨架重组相关的疾病或症状的方法。该方法包括向受试者施用一定量的具有治疗作用的公式I的Rho激酶抑制剂化合物，其中该量有效地影响肌动蛋白互作，例如，通过导致细胞松弛和细胞-基质粘附的改变。在一种实施方式中，该方法治疗增加的眼内压，如原发性开角青光眼。在另一种实施方式中，该方法治疗与肺部细胞过度增殖、重塑、炎症、血管收缩、支气管收缩、气道高反应性和水肿相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20110144150A1