2-bromo-9-methyl-5a-(trifluoromethyl)-5aH,11H-chromeno[2,3-b]chromen-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-bromo-9-methyl-5a-(trifluoromethyl)-5aH,11H-chromeno[2,3-b]chromen-11-one
• 英文别名: 2-Bromo-9-methyl-5a-(trifluoromethyl)chromeno[2,3-b]chromen-11-one
• 化学式: C₁₈H₁₀BrF₃O₃
• 分子量: 411.175
• InChiKey: BQBAHBGWTBDXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-trifluoromethyl-chromen-4-one 、 5-溴水杨醛 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以22%的产率得到2-bromo-9-methyl-5a-(trifluoromethyl)-5aH,11H-chromeno[2,3-b]chromen-11-one
  参考文献：
  名称：

  多卤代烷基取代的苯醌，吡喃酮和呋喃酮与水杨醛的直接反应生成熔融2 H- Chromenes的反应

  摘要：

  在哌啶的存在下，多卤代烷基取代的色酮，γ-吡喃酮和β-呋喃酮与水杨醛反应，以高收率得到各种稠合的2 H-色酮。这种新颖的环化反应大概是通过串联分子间的氧杂-迈克尔加成反应以及随后的分子内曼尼希缩合反应而进行的。

  DOI：

  10.1021/jo060459x